ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Формование аолокка в бикарбинаткой ванне из "Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (копия)" Волокно из средних эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы. Получение стабильного волокна из обычного ксантогената целлюлозы, т. е. кислого эфира.целлюлозы и дитиоугольной кислоты, без омыления не представляется возможным. Этот эфир целлюлозы, как уже указывалось, постепенно гидролизуется водой с выделением СЗг (см. стр. 303). Однако в отличие от кислых эфиров средние эфиры дитиоугольной кислоты и целлюлозы достаточно стойки к действию воды и да.же разбавленных кислот как при нормальной, так и при повышенной температуре . В отношении стойкости к различным реагентам средние эфиры дитиоугольной кислоты и целлюлозы згметно не отличаются от ацетилцеллюлозы. Благодаря этому создается принципиальная возможность использования волокон, получаемых из средних эфиров дитиоугольной кислоты и целлюлозы. [c.444] Так как средние эфиры дитиоугольной кислоты и цел.полозы нерастворимы в воде, то волокна из этих эфиров наиболее целесообразно получать двухванным способом. При этом в первой ванне образуется (высаживается) ксантогенатное волокне, а во второй ванне в результате взаимодействия свежесформованного волокна с соответствующими реагентами пол чается средний эфир дитиоугольной кислоты и целлюлозы. [c.444] Волокно (у==30—35) обладает пониженной прочностью н сухом и мокро.ч состоянии. Все волокна, получаемые путем взаимодействия с диазосоедине-ния.ми, окрашены, причем цвет изменяется в зависимости от характера диазосоединения. [c.445] Однако практическое использование этого метода не представляется возможным ввиду токсичности диметилсульфата. [c.445] Это волокно сильно набухает в воде и в разбавленно.м растворе щелочи. Б ре зультате—значительная потеря прочности в мокром состоянии. [c.445] Этот факт был использован советскими исследователями для олучения двухванным формованием волокна, состоящего из. едной соли целлюлозоксантогеновой 1 ислоты. [c.445] По-видимому, при дальнейшей дополнительной разработке отдельных стадий технологического процесса и методов регенерации химикатов волокно гектакс, обладающее многими ценны ми свойствами, найдет практическое применение. [c.447] Метод формования вискозного волокна в сульфатаммонийной айне был предложен в 1936—1937 гг. 3. А. Рогозиным и К. П. Лесиной и получил дальнейшее развитие в работах ряда исследователей (В. М. Бухман, А. М. Береснев, А. И. Меос, Ю. С. Гольдфарб, В. А. Груздев). Сущность этого метода заключается в формовании волокна в растворе аммонийных солей, в частности сульфата аммония. [c.447] Возможность использования зрелых вискоз при формпеании волокна двухванным способом объясняется тем, что в данном случае (в отличие от однованного способа) химических изменений ксантогената в осадительной ванне не происходит. Поэтому более быстрая коагуляция зрелых вискоз не оказывает существенного влияния на структуру получаемого волокна. [c.448] Омыление ксантогенатного волокна производится в одной и.ч секций отделочной машины при действии разбавленной серной кислоты (25—40 г/л) при 40—50°С. Выделяющийся при этом S2 регенерируется путем конденсации его паров из газовоз душной смеси. [c.448] Отработанная осадительная ванна, в которой накапливаются сернистые соединения, регенерируется путем испарения избытка воды (так же как и при формовании однованным способом) и улавливанием S2 и H2S, выделяющихся в результате разложения тиокарбонатов и других сернистых соединений npi- последующем добавлении кислоты. Так как разложение этих примесей происходит в герметически закрытых аппаратах, тг,. как уже указывалось, улавливание газов незначительно сбле чается благодаря повышенной концентрации их в газовоздуш ной смеси, отгоняемой из аппарата. [c.448] Высокая концентрация солей в ванне, используемой для омыления ксантогената, необходима для уменьшения его набухания и тем самым для устранения возможности слипания волокон. Осуществление процесса омыления резаного штапельного волокна при повышенной температуре обеспечивает возможность получения волокон с устойчивой извитостью, что и составляет основное преимущество этого способа. [c.449] Вернуться к основной статье