ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение металлоорганических группировок из "Химические превращения и модификация целлюлозы Издание 2" До настоящего времени синтезировано сравнительно небольшое число металлсодержащих производных целлюлозы. Среди них следует отметить ртуть-, мышьяк-, олово- и титансодержащие соединения. [c.124] Введение в макромолекулу модифицированной целлюлозы незначительного количества ртути (1—2% от массы целлюлозы) придает ей бактерицидные свойства, стойкость к гниению и действию плесени. Необходимо отметить, что последнее свойство не может быть достигнуто при введении большинства других типов функциона.тьных групп. [c.124] Однако целесообразность введения ртути в макромолекулу модифицированной целлюлозы не является бесспорной прежде всего вследствие невозможности использования ртути для производства материалов, соприкасающихся с телом человека. Распространению данного метода модификации целлюлозы препятствуют также дефицитность ртути и необходимость предварительного введения в макромолекулу целлюлозы различных функциональных групп, взаимодействующих с ртутью. [c.124] Систематические исследования возможности введения ртути путем обработки эфиров целлюлозы и непредельных кислот спиртовыми и водными растворами ацетата ртути осуществлены Айходжаевым и Погосовьш с сотр. [237]. [c.125] Мышьяксодержащие производные целлюлозы низкой степени замещения (С.З. = 0,05—0,1) синтезированы при взаимодействии диазотированного эфира целлюлозы и 4-р-оксиэтилсульфонил-2-аминоанизола с арсенитом натрия, а также по реакции нуклеофильного замешения тозилокси- и нитратных групп в тозилатах и нитратах целлюлозы. [c.125] Содержание олова в синтезированных эфирах составляло до 19% (С. 3. до 0,6). [c.126] Полимерные производные трибутилолова, как низкомолекулярные оловоорганические соединения аналогичного строения, не устойчивы к действию разбавленных водных растворов кислот и щелочей. [c.126] Сравнительно недавно появилось сообщение о синтезе огнестойких титансодержащих эфиров целлюлозы путем этерификации целлюлозы хлорангидридами кислот титана, а также по реакции переэтерификации [239]. [c.126] В табл. 8 приведены различные типы функциональных групп, введенных в макромолекулу целлюлозы, и методы их введения. Как видно из этих данных, в макромолекулу целлюлозы введены почти все типы известных в органической химии реакционноспособных функциональных групп. Это значительно расширяет возможности направленного изменения свойств целлюлозы и ее производных [240]. [c.127] Вернуться к основной статье