ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Камфара, ее свойства, производство и потребление из "Химия и технология камфары _1961" По внешнему виду камфара представляет собой белое кристаллическое вещество с характерным запахом. Ее эмпирическая формула ioHieO, молекулярный вес 152,23, т. пл. 178,5° — 179,5°, т. кип. 207,4—209,1° [300]. Камфара мало растворима в воде (1 г в 1000 мл) и хорошо растворима в большинстве органических растворителей спирте, диэтиловом эфире, бензоле, петролейном эфире и др. Камфара известна в виде правого d) и левого (/) изомеров и их рацемической смеси dl). [c.6] Камфара, полученная из камфарного дерева и камфарного базилика, имеет правое оптическое вращение, а выделенная из эфирного масла астраханской полыни — левое оптическое вращение. [c.6] Легкость выделения камфары из камфарного дерева и своеобразные ее свойства содействовали тому, что камфара сделалась известной в Китае и Японии уже в древности. [c.6] В Европу камфара была завезена в средние века арабами, которые называли ее кафар (от санскритского слова капура — белая). [c.6] К моменту резкого увеличения спроса на камфару все ее мировое производство приходилось на Японию и остров Тайвань. После захвата Тайваня в 1895 г. Японией основные насаждения камфарного дерева оказались в руках этой страны. Японское правительство поняло выгоду создавшегося положения и ввело государственную монополию на право приобретения сырой камфары и камфарного масла у кустарей, дальнейшую переработку этих продуктов и их сбыт. Монополия была введена на Тайване с 1899 г. и в Японии с 1903 г. Государство устанавливало плановые цифры производства камфары, сдаточные и отпускные цены. [c.7] Введение монополии позволило Японии резко поднять цены на камфару, которые почти удвоились за первые 7 лет ее существования. Однако высокие цены явились одновременно стимулом для других стран в разрешении проблемы изыскания собственных источников получения камфары. [c.7] При решении этой проблемы были использованы два пути организация плантаций камфароносов и химический синтез. [c.7] Первый путь не привел к ощутимым результатам, второй же после долгих усилий и ряда неудач в конце концов привел к созданию промышленности синтетической камфары в ряде стран. [c.7] Первые предприятия, получающие синтетическую камфару, возникли в период с 1899 по 1907 г. в США, Германии, Франции, Англии и России. На заграничных предприятиях в качестве исходного продукта для синтеза камфары был иопользован терпеновый углеводород пинен, содержащийся в качестве основного компонента в большинстве скипидаров. В России на заводе Жукова в качестве исходного продукта был использован бор-нилацетат, содержащийся в эфирном масле сибирской пихты (Abies sibiri a L.). [c.7] Технологические процессы производства камфары на первых предприятиях были весьма несовершенны, а качество оставляло желать много лучшего. Все же возникновение этих предприятий вызвало опасение в Японии,так как успешное их развитие грозило потерей ее монопольного положения, а поэтому в 1907 г. Япония значительно снизила цену на естественную камфару [152]. Большинство предприятий, выпускающих синтетическую камфару, не выдержало конкуренции и прекратило существование. Производство синтетической камфары сохранилось только в Германии а заводе акщионерного общества Шеринг в Шарлоттенбурге (район большого Берлина) и к началу первой мировой войны достигло годовой выработки 600 т камфары в год. [c.7] Перспективы развития производства синтетической камфары особенно укрепились в связи с тем, что к этому времени производство естественной камфары уже не могло покрыть всей мировой потребности в камфаре без риска почти полного уничтожения за короткий срок насаждений камфарного дерева. [c.8] Изложенное привело к тому, что к настоящему времени синтетическая камфара заняла господствующее положение в мировом производстве и потреблении. Если в 1914 г. выработка синтетической камфары была незначительной и мировой спрос почти полностью удовлетворялся естественной камфарой, то уже в 1929 г. доля синтетической камфары в мировом производстве составила 60%, а в настоящее время достигла 85%, На этом, вероятно, и установится равновесие между выработкой естественной и синтетической камфары, так как производство естественной камфары в ограниченном масштабе будет вестись еще долгое время не столько ради камфары, сколько ради получаемых одновременно с ней сафрола, линалоола и других ценных компонентов эфирного масла камфарного дерева. [c.8] Главными производителями синтетической камфары являются США (4000 т в год) [207], Англия (1500 т в год) [233], ФРГ [194], СССР и ГДР. Естественную камфару вырабатывают в Японии в количестве 1000—2000 т в год [229] и в Китайской Народной Республике на материке и на Тайване. [c.8] Естественная и синтетическая камфара — не вполне идентичные продукты естественная камфара оптически деятельна, тогда как синтетическая большей частью лишена оптической деятельности (смесь d- и /-изомеров), кроме того, они различаются по количеству и характеру примесей. Естественная камфара выпускается на рынок главным образом в виде очень чистого продукта с температурой кристаллизации 176—178°, содержащего не более 0,5—1% примесей, синтетическая, как правило, в виде значительно менее чистого продукта. Температура кристаллизации синтетической камфары, выпускаемой в разных странах, колеблется в пределах 160—174°, что вызвано наличием примеси (от 2 до 10%) изомерного кетопа — изофенхона. [c.8] Долгое время оставался спорным вопрос о возможности применения синтетической камфары в медицине. Существовало мнение, что физиологическое действие на организм оказывает только -камфара. Впоследствии это мнение было опровергнуто и в ряде стран (Германия, Англия и др.) было разрешено применять рацемическую камфару в медицине, в том числе и для инъекции, при условии достаточной чистоты продукта. Советская фармакопея этого пока не разрешила, но уже более 10 лет тому назад допустила применять наравне с -камфарой и /-камфару, получаемую синтетическим путем из борнилацетата пихтового масла. [c.8] Вернуться к основной статье