ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Принципы классификации силикатов из "Водородная связь и структура гидросиликатов" Причиной обособления кремнийкислородных группировок является ковалентный характер связи кремния с кислородом, противостоящий ионному характеру связей последнего с атомами щелочноземельных и особенно щелочных металлов. [c.5] Влияние природы катионов на структуру силикатов нашло отражение в работах Н. В. Белова и его сотрудников (см., например, [5, 11—13]). Радиусы катионов определяют форму и размеры их координационных полиэдров, образуемых атомами кислорода, которые одновременно входят в состав кремнийкислородных тетраэдров. [c.5] Необходимость сочетания законов образования ионных структур (металлкислородных полиэдров) с требованиями, вытекающими из ковалентного характера связей 81—0, диктует разнообразие видов кремнийкислородных группировок, соответствующих определенному отношению 81/0. [c.6] Высокая приспособляемость кремнийкислородных анионов к металлкислородным полиэдрам основана на легкости осуществления поворотов тетраэдров вокруг связей 81—0 и сравнительно небольшой жесткости углов 81081. [c.6] Среди элементов, входящих в структуры силикатов, особое место занимает водород. По значению электроотрицательности он превосходит элементы подгрупп 1А и ПА периодической системы, но значительно уступает кислороду. Существенно также, что лишенный валентного электрона, атом водорода обладает исчезающе малым объемом. В совокупности указанные факторы придают особый характер связям водорода и делают его способным соединять два электроотрицательных атома. [c.6] Соколовым [14]. Она содержится также в более поздних работах других авторов [15—20]. В настоящее время имеется ряд обзоров и монографий, посвященных водородной связи и ее влиянию на строение и свойства твердых и жидких тел [21—37]. [c.6] Казалось бы, что водородная связь, энергия которой ограничена пределами 2—20 ккал./моль, в качестве структурообразующего фактора не может соперничать с химическими связями, как ковалентными, так и ионными. Тем не менее именно водородные связи придают специфичность структурам кислых (неполнозаме-щенных) солей. Это положение подтверждается результатами конкретного анализа структур и спектров всех изученных к настоящему времени кислых силикатов и некоторых их аналогов. [c.6] О его рациональности свидетельствует многократно проверенная возможность отнесения кислой соли к определенному структурному типу на основании спектральных данных о водородных связях, образуемых ее анионами, н о составе последних. [c.6] Вернуться к основной статье