ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение фтороборных комплексов. Методы анализа из "Химия фтора и его неорганических соединений" Гидраты и эфираты фтористого бора и дигидроксофтороборная кислота находят общирное применение в качестве катализаторов многочисленных процессов органической технологии [48, 70]. Помимо того известны и другие применения фтороборных кислот и их солей. [c.498] Многократно описывалось применение растворов тетрафтороборатов как электролита для гальваностегии и электролитического рафинирования металлов свинца [161, 247], цинка [248], кадмия [249], олова [250], родия [251], никеля [252], меди [253] и др. Как правило, электролиты этого типа обладают высокими электропроводностью, коэффициентом диффузии и рассеивающей способностью и позволяют работать с высокой плотностью тока. См. также [254], [255]. В большинстве описанных случаев при изготовлении кислоты или электролита вводился избыток борной кислоты, следовательно, в электролитах содержался и ион BFgOH. [c.498] Штолба [257 ] предложил использовать KBF4 в качестве флюса для пайки чугуна, стали и латуни как мягким, так и твердым припоем и медью. С этим флюсом можно паять серебряные и золотые изделия. [c.498] Тетрафтороборат аммония вводится в формовочную землю при отливке деталей из магниевых сплавов. Действие его, повидимому, связано с выделением BFg в результате термической диссоциации соли. [c.499] Нанесение тетрафтороборатов калия, рубидия или цезия на вольфрамовую нить накала значительно уменьшает потемнение баллона лампы [207]. [c.499] Запатентовано [262] применение тетрафтороборатов калия и натрия, а также и фтористого бора, в качестве замедлителей полимеризации серного ангидрида, а также применение [263] сплавов борного ангидрида с фторидами и окислами металлов для изготовления оптических стекол. [c.499] Методы анализа. Как указано в 6, попытки оттитровать HBF4 как сильную одноосновную кислоту не приводят к успеху, если (как обычно бывает) к ней примешаны продукты гидролиза. [c.499] Ион BF4 не титруется щелочью. Для его определения необходимо прибегнуть либо к весовому методу, либо добиться разложения его. [c.499] Попытки разложения BF в щелочном растворе [264] не дают удовлетворительного результата анализ требует нагревания в течение более чем 12 час. Почти столь же неудобен и метод, предложенный американскими химиками [265], которые при анализе BFg поглощают его водой, позволяя ему частично превратиться в BF , и разлагают BF прибавлением a l и многократным кипячением и нейтрализацией раствора. [c.499] Легче разложить BF в твердых солях. Их сплавляют со смесью хлоридов кальция, калия и натрия [2661 (при этом есть опасность частичной потери BF3) или с содой [267], а также со смесью поташа и соды [268]. [c.499] ТО после нейтрализации по метиловому оранжевому можно прибавить инвертированный сахар и фенолфталеин и оттитровать борную кислоту. При определении BF по бору можно уменьшить концентрацию a lg, так как незначительное взаимодействие раствора со стеклом в этом случае не играет роли [2691. При этом, вероятно, не следует применять колбу из жаростойкого стекла, содержащего много бора. [c.500] Описанный способ может быть применен для определения бора в смесях, содержащих [269] BF , HF и SiFg. Использование его позволяет анализировать и смеси BF и BF H. [c.500] Титрование щелочью на холоду в присутствии a lj и метилового оранжевого определяет содержание BF3OH. Введение инвертированного сахара и фенолфталеина позволяет определить и общее содержание бора, за исключением связанного в виде BF . Другая проба раствора нейтрализуется щелочью в присутствии a lg и метилового оранжевого, затем концентрацию Са повышают до 1 Ai, раствор кипятят с обратным холодильником и определяют приращение кислотности, вызванное разложением BF , и общее содержание бора [269]. Этот способ позволяет определить BF и в более сложных смесях, содержащих борную или плавиковую кислоту. [c.500] Для количественного определения фтора в тетрафтороборатах и смесях их с другими веществами удобен следующий метод 270] готовится раствор 0,5—1 М по a lj, 0,04 М по K lOg и 0,24 М по KJ. Навеска соли или раствора, содержащая не более 1,6 мг-иона BF , вводится в 50 мл раствора прибавляется 0,15 мл 0,1 М KVO3, и раствор кипятится при периодическом прибавлении воды в течение часа. Осадок aFj отфильтровывается из теплого раствора, промывается горячей водой (контроль по С1 в фильтрате излишнее промывание вредит вследствие заметной растворимости aFj), прокаливается и взвешивается. [c.500] Комбинация этого метода с предыдущим позволяет определять состав сложных смесей тетрафтороборатов с продуктами их гидролиза. [c.501] Фтор в тетрафтороборатах может быть [171, 271] определен циркон-ализариновым методом. Повидимому, применение сильнокислой среды уменьшает как кинетическую, так и термодинамическую устойчивость BF . Этот способ вряд ли может быть рекомендован как вследствие недостаточной резкости колориметрического титрования, так и вследствие дороговизны и дефицитности реагентов. [c.501] Вернуться к основной статье