ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кор о л е в, В. И. Мур. Исследование в области асимметрического синтеза из "Органические полупродукты и красители Вып 1" В у л ь ф с о н. Исследование в ряду производных ацетонитрила. [c.3] В кислой среде соединение Vil оказалось устойчивым и при действии смеси концентрированных азотной и серной кислот образовало бисульфитные соединения 7-нитро- и 5-нитро-1-наф-толов. [c.7] Опытами с бисульфитными соединениями 4-нитрозо-1-нафто-ла, 1-нафтола, 1-нитрозо-2-нафтола и его 6- и 7-оульфокислот было показано, что они являются продуктами присоединения сернистой кислоты к двойной углерод-углеродной связи кето-формы оксисоединений. [c.8] Исследования в ряду 1, 2-1нафто- ( 3, 4 )нфуразана (III) и 1,2-нафто-(3, 4 )-фуроксана (IX) (положение кислородного атома, связанного с одним атомом азота, точно не установлено) проводились совместно с Б. И. Караваевым, С. Ф. (Петровым, И. Н. Королев ой и Н. И. Зильберман. [c.8] Направление А преобладает в присутствии соды, а направление Б —в присутствии едкого атра. В рассмотренных реакциях превращение А приводило к образованию соответствующих производных 2-нитро-1-нафтиламина. Отсюда сделан вывод, что в бисульфитных соединениях 1,2-нафтофуроксана и его 6-нитро-и 6-сульфопроизводных кислородный атом, не являющийся общим для атомов азота, находится при азоте, связанном со вторым углеродным атомом нафталинового ядра. [c.9] Исследован процесс окисления сульфита двуокисью марганца в водном растворе и в присутствии сульфокислот 2-наф-тола сульфирование протекало как с окислением сульфита — (а), так и без изменения—( б) (например, 2-нафтол-,1-сульфокислота, 2-нафтол-1,3,6-трисульфокислота). Все сульфокислоты увеличивали степень превращения сульфита, которое при (а) приводило к сульфату, дитионату и продукту сульфирования, а при (,б) — к сульфату и дитионату. Сумма количеств сульфита, переходящих при (а) в сульфат и сульфокислоту, не зависела от исходного оксисоединения и была близка к количеству сульфита, переходящему три (б) в сульфат . Этим показано, что сульфокислоты образуются за счет окисления суль-, фита в сульфат. [c.10] Образование продуктов восстановления, содержащих суль-фогруппы в ядре, при реакции нитро(Соединений, нитрозосоеди-нений и диазосульфонатов с сульфитами можно объяснить присоединением сульфит-ио а к углеродным атомам сходных веществ. имеющим положительные заряды. [c.11] Богданов, И. Королева, ЖОХ, 26, 243 (1956). [c.11] Изучению реакции сульфирования посвящено большое число исследований, однако в ряде важных разделов процессы сульфирования изучены недостаточно. [c.13] В особенности это относится к реакции сульфирования незамещенных ароматических соединений, методы иоследования сульфокислот которых чрезвычайно трудоемки и неточны. [c.13] В настоящей статье изложены результаты исследования реакции сульфирования олеумом бензола, толуола, хлорбензола и нафталина. Особенно детально изучена реакция сульфирования бензола до лг-дисульфокислоты. Здесь наряду с разработкой новых методов исследования сульфокислот (полярографический и др.) установлено образование сульфокислот сульфонов в качестве побочных продуктов при сульфировании ароматических углеводородов олеумом, а также изучено влияние катионов на подавление образования сульфокислот сульфонов и определена температура, необходимая для синтеза ж-дисульфокис-лоты при сульфировании бензола. [c.13] Вернуться к основной статье