ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка газов от окиси азота и ацетилена из "Очистка технических газов" В производстве аммиака из коксового и природного газов (схемы с промывкой газа жидким азотом) применяется тонкая очистка от окиси азота и ацетилена. [c.335] Специальными опытами было установлено, что окись азота, попавшая в блоки разделения, быстро окисляется до N02 и N203. Эти окислы активнее, чем N0, взаимодействуют с диенами с образованием нитро- и нитрозосоединений при температуре от —180 до —100° С. Продукты реакции способны самопроизвольно воспламеняться или взрываться в пределах от —115 до —50° С. Сила взрыва этих продуктов эквивалентна действию тринитротолуола. В работе образование нестойких азотистых соединений объясняется взаимодействием окислов азота с цнклопентадиеном. [c.335] Известны случаи взрывов на установках промывки газа жидким азотом и разделения коксового газа, причиной которых было образование и накопление нитросмол. [c.335] Окись азота появляется в коксовом газе на стадии коксования, наибольшее ее количество выделяется при достижении максимального давления в камере . Кроме того, источником попадания N0 в коксовый газ является подсос продуктов горения, содержащих N0, и окисление аммиака, образующегося при сухой перегонке каменного угля, кислородом из коксового газа Если коксовый газ проходит стадию водной промывки, концентрация окиси азота в нем увеличивается. Это объясняется разложением нитритов аммония присутствующих в оборотной воде в результате жизнедеятельности нитробактерий. [c.335] Ацетилен наряду с другими углеводородами образуется в процессе коксования углей. [c.335] Опыт эксплуатации ряда заводов показал, что большая часть окиси азота, образующейся при конверсии метана, гидрируется в процессе конверсии окиси углерода на железохромовом катализаторе. Основная причина попадания N0 в газ, поступающий в блоки промывки жидким азотом, заключается в прямом контакте конвертированного газа с оборотной или речной водой содержащей азотистые соединения и нитробактерии, в конденсационных башнях и водяных скрубберах (при очистке от Og водой). Загрязнение газа окисью азота происходит особенно интенсивно весной (при паводках) и летом. [c.336] Ацетилен, этилен, диеновые и другие ненасыщенные соединения попадают в конвертированный газ на стадии конверсии природного газа. Процесс образования этих соединений особенно интенсивен в схемах с шахтной каталитической конверсией при пламеннохм горении паро-газо-кислородной смеси в байпасах и пустотах кладки конвертора метана При высокотемпературной конверсии метана образование непредельных соединений протекает особенно активно. [c.336] В табл. IX-1 приведено допустимое содержание окиси азота и ацетилена в газе и предельное количество NO в блоках разделения. [c.336] Способы очистки газа от окиси азота и ацетилена основаны на окислении или восстановлении этих примесей либо на их поглощении сорбентами. [c.337] Окись азота и ацетилен можно окислять кислородом в присутствии катализатора или без него. В качестве окислителя помимо кислорода могут быть использованы такие газы, как озон , двуокись хлора и др. Продукты окисления выводятся из системы. [c.337] Окисление кислородом без катализатора применяется для очистки коксового газа от окиси азота . При этом достигается довольно грубая очистка (примерно на 50—70%). [c.337] В качестве катализаторов окисления N0 и С2П2 могут применяться металлы платиновой группы платина, палладий, родий, рутенийзз.з4 нанесенные на активную окись алюминия, диатомовую землю, пемзу, силикагель, асбест, двуокись титана, карбонат кальция и другие носители. Катализаторы применяются при 50—450° С. Окисление ацетилена и окиси азота можно проводить также на медных катализаторах при 200—300° С и объемной скорости 400— 2000 с добавлением 5% воздуха. [c.337] Одним из вариантов сорбционной очистки газов от ацетилена и окиси азота является хемосорбция жидкими растворителями З , в результате которой удаляемые примеси взаимодействуют с поглотителем. Его выводят из системы для регенерации. В некоторых случаях сорбент не регенерируют. [c.337] Для удаления ацетилена и N0 применяется также метод физической абсорбции. Абсорбентами окиси азота могут быть вода, аммиачная вода, соляровое и другие тяжелые масла. Частичное поглощение N0 и С2Н2 на установках очистки коксового газа происходит одновременно с абсорбцией других веществ, например СО2, бензола, нафталина, сернистых соединений и др. [c.337] Известен способ очистки коксового газа от окиси азота поглотительными массами на основе железа . В качестве сорбентов предлагаются также природные материалы . Наибольшее распространение для очистки от N0 получила болотная руда, однако на ней достигается лишь довольно грубая очистка. Процесс проводят при комнатной температуре и очень низких линейных скоростях поглотительная масса быстро насыщается. Этот способ не применяется на вновь строящихся заводах и заменяется на работающих. [c.338] В последнее время в промышленности получила распространение очистка газов от окиси азота и ацетилена каталитическим гидрированием. Этот способ привлекает внимание, так как в коксовом и конвертированном газах содержится значительное количество восстановителей (водорода, окиси углерода). В результате гидрирования ацетилен превращается в этилен или этан, а окись азота — в азот или аммиак, эти соединения не нужно удалять из газа, прошедшего стадию очистки. [c.338] Восстановителями могут быть окись углерода, метан, аммиак и водород , причем последний применяется чаще других. В качестве катализаторов используются металлы платиновой группы, никель, медь, железо и др. [c.338] Наиболее распространенными способами очистки коксового и конвертированного газов от окиси азота и ацетилена являются в настоящее время окисление и гидрирование. При очистке коксового газа первый метод применяется для предварительной грубой очистки, второй — для тонкой. Удаление окиси азота и ацетилена из конвертированного газа производится методом гидрирования. [c.338] Вернуться к основной статье