ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы КЛАССИФИКАЦИЯ И ТЕОРИЯ ТВЕРДЫХ СМАЗОК из "Твердые дисульфид-молибденовые смазки" Исследование большого числа соединений со слоистой структурой показало, что большинство из них значительно снижает коэффициент трения, уменьшает износ сопряженных пар. Однако некоторые из этих материалов (СоСЬ, НдЬ, N[ 12 и др.) способны корродировать металлы, другие же неприменимы вследствие растворимости их в воде. [c.6] МеТалло1з, некоторых окислов, нитрида бора и ДругйХ -смазок. Низкий коэффициент трения и незначительный износ трущихся поверхностей получены при применении дисульфидов молибдена и вольфрама. [c.7] В присутствии пленкообразующих веществ (смолы фенольного типа) также наиболее эффективны дисульфиды молибдена и вольфрама (табл. 2). [c.7] Общеизвестны принципы применения и механизм действия обычных смазочных материалов . Однако природа смазывающей способности твердых веществ (например графита или дисульфида молибдена) до настоящего времени не выяснена. Единой теории, объясняющей их смазочные свойства, кет. [c.7] По механизму действия твердых слоистых смазок (в том числе графита) выдвинуто много теорий. Одна из них — это структурная теория Брегга , согласно которой смазывающие свойства слоистых смазок объясняются анизотропией их строения. [c.8] Толщина одного элементарного слоя равна 6,25 А. Внутри каждого слоя (5—Мо—5) действуют прочные химические связи (поэтому сера не способна вступать в реакцию как свободная). Между слоями (5—5) действуют слабые молекулярные силы. [c.9] Пленка дисульфида молибдена толщиной 0,025 мк состоит из 40 слоев с 39 плоскостями скольжения между ними. [c.9] Кристаллическая решетка синтетического МоЗа в отличие от природного имеет иное строение . [c.9] По данным Белла, Херферта и Брауера . существует также аллотропическая форма дисульфида молибдена, имеющая тетрагональную решетку с ромбической элементарной ячейкой. Параметры тетрагональной решетки а=3,17 А, с=18,38А. [c.9] Большинство авторов считает что для смазки синтетический МоЗг мало пригоден вследствие прочных межслойных связей тетрагональной решетки. [c.9] Следует отметить, что синтетический дисульфид молибдена, полученный взаимодействием трехокиси молибдена или солей молибдена с серой в расплаве солей, выпускаемый заводом Красный химик (Ленинград) , содержит абразивные примеси (ЗЮг), для удаления которых необходима дополнительная химическая очистка с помощью плавиковой кислоты. Кроме того, он обладает тетрагональной структурой с элементарной ячейкой ромбического типа с прочными межслойными связями. Исследованиями Зеликмана и др. показана возможность получения дисульфида молибдена новой структуры, занимающей промежуточное положение между гексагональной и ромбоэдрической. Обладает ли такой дисульфид молибдена смазочными свойствами, не выяснено. [c.9] Рентгенометрический анализ синтетического дисульфида молибдена завода Красный химик и природного Мо5г показал различия в межплоскостных расстояниях, которые зависят от структуры продукта. [c.10] Съемка рентгенограммы проводилась при изучении с Ре-фильтром в камере РКУ-86. [c.10] Дебаеграммы одинаковых веществ будут также одинаковыми как по положению, так и по интенсивности соответствующих линий. [c.10] Как видно из рис. 2, дебаеграммы природного и синтетического дисульфидов молибдена различаются как по положению, так и по интенсивности линий. [c.10] Таким образом, согласно структурной теории в качестве смазочных веществ могут быть использованы лищь природные графит и дисульфид молибдена, обладающие слабыми межслойными связями. [c.10] Авторы некоторых работ считают, что чем слабее эти связи, тем меньше коэффициент трения. Так, коэффициент трения МоЗг при прочих равных условиях испытаний ниже, чем у графита, что, очевидно, является следствием различия расстояния между отдельными плоскостями спайности у МоЗг и графита. При нанесении сухих порошков натиранием на поверхности металлов коэффициент трения М0З2 изменялся от 0,05 до 0,095 у графита коэффициент трения равен 0, 11—0,195- . Однако в последнее время стало ясно, что структурная теория даже в качественном отношении не может объяснить все наблюдаемые свойства графита и дисульфида молибдена, например различное поведение последних в вакууме. Было замечено, что при использовании графитовых щеток в вакууме резко возрастает коэффициент трения (до ц = 0,8) и усиливается их износ, в то время как для дисульфида молибдена коэффициенты трения и истирание остаются прежними. Следовательно, механизм смазочного действия веществ неодинаков. Различие в поведении этих веществ может быть найдено при рассмотрении адсорбционной теории механизма твердых смазок, выдвинутой Сейвиджем. [c.10] Дисульфид молибдена по своей химической природе более склонен к хемосорбции кислорода (частицы МоЗг практически всегда окислены с поверхности), а силы его адгезии к поверхности металла значительно выше, чем у графита. Очевидно, вследствие хемосорбции связи между отдельными слоями МоЗг слабы, а сила прилипания к металлу велика, поэтому дисульфид молибдена не нуждается в физической адсорбции для проявления смазочных свойств. [c.12] Другие авторы , развивая адсорбционную теорию Сейвиджа, считают, что причиной низкого коэффициента трения является наличие дислокаций, т. е. области с раз-упорядоченным расположением атомов, которые ослабляют силы связи между отдельными кристаллитами. [c.12] Дикон и Гудмен исследовали четыре слоистые твердые смазки (графит, МоЗг, ВЫ, тальк), нанесенные на платиновую пластинку из водных суспензий (платина выбрана для предотвращения окисления смазываемой поверхности). Затем исследовали антифрикционные свойства материалов на воздухе в зависимости от температуры. Наиболее эффективное покрытие получалось при натирании тканью, оно имело ясную ориентацию (ориентация сразу после отложения не обеспечивала хорощих смазочных свойств). При электронно-дифракционных исследованиях, проведенных в последнее время, обнаружено, что плоскости спайности графита, вдоль которых может осуществляться скольжение, имеют наклонное расположение (5—10°) к поверхности трения Однако в процессе трения кристаллы графита ориентируются вдоль главных плоскостей спайности Брегга. [c.13] Вернуться к основной статье