ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение волокон из органозолей полимеров из "Синтетические волокна из дисперсий полимеров" Для получения волокон по коллоидному способу наряду с водными дисперсиями полимеров применяются органозоли, т. е. дисперсии полимеров, в которых дисперсионной средой является органическая жидкость. [c.19] Применение органозолей полимеров значительно расширяет возможности коллоидного способа формования синтетических волокон и позволяет упростить технологию, благодаря возможности совмещения процессов формования и коалесценции. [c.19] Методы получения органозолей. Органозоли волокнообразующих полимеров могут быть получены двумя основными способами пептизацией тонкодисперсного порошка полимера в органической жидкости в присутствии поверхностно-активных веществ и из водных коллоидных дисперсий полимеров методом замены фазы при этом происходит переход полимера из водной среды в органическую. [c.19] Пептизация полимера в органической жидкости осуществляется энергичным перемешиванием порошка полимера и дисперсионной среды в аппарате с мешалкой или же обрызгиванием порошка полимера мельчайшими капельками органической жидкости во вращающемся смесителе. [c.19] Основной трудностью процесса пептизации полимера в той или иной дисперсионной среде является склонность частиц полимера к агрегации, что приводит к недостаточной гомогенности полученной системы. Однородность системы в таких случаях достигается дополнительным измельчением на шаровых или коллоидных мельницах. [c.19] Для полимеров, обычно получаемых методом эмульсионной полимеризации, наиболее целесообразным способом получения органозолей является способ замены фазы. Это достигается смешением водной коллоидной дисперсии полимера с органической жидкостью, коагуляцией полимера, отделением водной среды и редисперга-цией полимера в органической жидкости. [c.20] Коагуляция полимера может быть достигнута добавлением к дисперсии электролита или смешивающейся с водой органической жидкости либо только энергичным перемешиванием системы . В момент коагуляции происходит переход полимера из водной среды в органическую с образованием органозоля и отделением воды. [c.20] В качестве коагулянтов дисперсии наиболее часто применяются такие смешивающиеся с водой органические жидкости, как ацетон, диметилформамид и этиловый спирт, а также электролиты — разбавленные серная и соляная кислоты. [c.20] Выбор дисперсионной среды. При получении органозолей, пригодных для формования волокна по коллоидному способу, выбор дисперсионной органической среды определяется главным образом степенью растворимости данного полимера в той или иной органической жидкости. Пригодными являются лишь те органические жидкости, которые при комнатной температуре не оказывают заметного растворяющего действия на полимер, но вызывают его набухание или растворение при повышенных температурах -что способствует коалесценции частиц полимера в волокне в процессе его формования или при последующих обработках. Кроме того, органическая жидкость должна быть бесцветна и иметь температуру кипения 130—250 °С. Иногда в качестве дисперсионной среды могут использоваться жидкости, в которых полимер хорошо растворяется. В этом случае снижают активность растворителя при комнатной температуре добавлением к нему таких разбавителей, как толуол, ксилол, мезитилен и др. . [c.20] Для политетрафторэтилена в качестве дисперсионной среды целесообразно применять жидкие насыщенные алифатические углеводороды, имеющие температуру кипения от 60 до 150°С(гексан, нонан, декан), хотя могут использоваться и циклоалифатические, и ароматические углеводороды (циклогексан и др.). а также кетоны и эфиры с температурой кипения ниже 200 °С (метилизобу-тилкетон, амилацетат, п-бутилацетат и п-бутиллактат) . [c.21] Загустители органозолей. Органозоли применяют непосредственно для формования или на их основе готовят прядильную композицию путем введения в органическую среду полимера-загустителя. [c.21] Основное назначение полимера-загустителя такое же, как и в прядильных композициях на основе водных дисперсий полимеров. Однако применение загустителей обусловлено также технологической целесообразностью. Системы на основе органозолей полимеров, содержащие полимер-загуститель, легко перекачиваются шестеренчатыми насосиками и фильтруются без забивания фильтров, не изменяя свойств прядильной системы . Попытки осуществить фильтрацию органозолей многих полимеров без загустителей были безуспешны, так как это приводило к быстрому забиванию фильтров частицами полимера, а концентрация твердой фазы в фильтрате настолько уменьшалась, что система становилась непригодной для формования волокна. [c.21] Одним из условий применимости полимера в качестве загустителей является растворимость его в дисперсионной среде с образованием раствора с вязкостью не менее 100 спз при 25 °С. Важным условием является также совместимость полимера-загустителя с основным волокнообразующим полимером. [c.21] Количество полимера-загустителя в прядильной системе зависит от природы полимера и составляет 0,25— 20% от массы органозоля . [c.22] на которой полимер-загуститель вводится в прядильную композицию, определяется методом приготовления органозоля. При получении органозоля методом замены фазы полимер-загуститель, как правило, растворяется в органической жидкости до смешения ее с водной дисперсией основного полимера, тогда как при получении органозоля пептизацией полимера в органической жидкости полимер-загуститель можно добавлять до, после и одновременно с пептизацией основного полимера . [c.22] Особую роль полимер-загуститель выполняет в процессе получения органозолей методом замены фазы он препятствует агломерации частиц полимера при переходе полимера из водной среды в органическую . [c.22] Формование и обработка волокна. Формование волокна из органозолей может осуществляться как по мокрому, так и по сухому способу, но преимущественно применяется мокрый способ формования . [c.22] Температура системы, поступающей на формование, обычно близка к комнатной, хотя можно применять и более высокие температуры при условии, что до формования не будет протекать коалесценция частиц полимера. [c.22] Специфической особенностью получения волокон из органозолей полимеров по коллоидному способу является возможность совмещения процессов формования волокна и коалесценции частиц полимера. Если при получении волокон из водных дисперсий полимеров формование волокон осуществляется в осадительную среду, а коалесценция частиц полимера достигается лищь при специальной последующей обработке волокна, то при получении волокон из органозолей среда, в которую формуется волокно, является одновременно и коалесцирующей средой 0. [c.23] Коалесцирующая среда может быть жидкой или газообразной, однако жидкая среда является более приемлемой. [c.23] Вернуться к основной статье