Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Поглощенные при абсорбции компоненты газовой смеси должны быть выделены из абсорбента путем десорбции. С этой целью в десорбер (см. рис. У1-2) вводят водяной пар, позволяющий снизить парциальное давление углеводородов в газовой фазе, или подводят тепло в низ десорбера, чтобы повысить температуру и парциальное давление углеводородов в жидкой фазе. В последнем случае десорбер можно рассчитывать как отгонную часть ректификационной колонны.

ПОИСК





Графический расчет числа теоретических тарелок в десорбере

из "Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2"

Поглощенные при абсорбции компоненты газовой смеси должны быть выделены из абсорбента путем десорбции. С этой целью в десорбер (см. рис. У1-2) вводят водяной пар, позволяющий снизить парциальное давление углеводородов в газовой фазе, или подводят тепло в низ десорбера, чтобы повысить температуру и парциальное давление углеводородов в жидкой фазе. В последнем случае десорбер можно рассчитывать как отгонную часть ректификационной колонны. [c.206]
Чтобы компонент мог перейти из жидкой фазы в газовую, его парциальное давление в жидкости должно быть выше равновесного. Соответственно и концентрация компонента в жидкой фазе будет выше равновесной. [c.206]
Нетрудно установить (см. рис. У1-2), что в этом случае основные расчетные уравнения для абсорбции, включая график, приведенный на рис. У1-5, могут быть использованы и для расчета десорбции. [c.206]
График, отвечающий уравнению (VI, 40), приведен на рис. У1-5 вместо А следует подставлять 5, а вместо в использовать е. [c.207]
В вышеприведенных уравнениях для расчета десорбции Хо отвечает концентрации извлекаемого при десорбции компонента в отпаривающем агенте, находящемся в состоянии равновесия. В случае применения водяного пара Хо = О и е = ф. [c.207]
Константу равновесия н-пентана /Сс, определяют при средних температуре и давлении в десорбере. [c.207]
На основании выполненных расчетов составляют материальный покомпонентный баланс десорбера. [c.207]
При использовании в качестве десорбирующего агента водяного пара Уо = 0. [c.208]
Уравнение (VI, 48) связывает неравновесные концентрации газа и жидкости в произвольном сечении десорбера и называется уравнением его рабочей линии. В системе координат X—У ему соответствует прямая (см. прямую АВ на рис. 1-9), тангенс угла наклона которой к оси абсцисс равен 1/д. [c.208]
При увеличении расхода десорбирующего агента рабочая линия (прямая АВ ) удаляется от равновесной кривой. [c.208]
АВ — рабочая линия ОС — кривая равновесия фаз. [c.209]
Проведя аналогичные построения, придем в точку А, лежащую на рабочей линии, координаты которой определяют составы десорбирующего агента Уо и покидающего десорбер тощего абсорбента Хх. Число горизонтальных или вертикальных отрезков ступенчатой линии между равновесной и рабочей линиями определяет число теоретических тарелок в десорбере, которое в данном случае равно 5. Чем меньше Х1, тем лучше работа десорбера. На практике минимальное значение Х отвечает условиям равновесия на нижней тарелке десорбера, а при подводе тепла в низ десорбера — условиям равновесия в кипятильнике. [c.209]
Увеличение расхода десорбирующего агента приводит к уменьшению тангенса угла наклона рабочей линии (прямая АВ ] и числа теоретических тарелок в аппарате. При уменьшении удельного расхода отпаривающего агента рабочая линия перемещается ближе к линии равновесия, что приводит к увеличению числа теоретических тарелок. При минимальном расходе десорбирующего агента рабочая линия займет предельное положение ЛОВ касательной в точке О к линии равновесия и для обеспечения заданного извлечения потребуется бесконечно большое число тарелок. [c.209]
Понижение давления или повышение температуры увеличивает наклон кривой равновесия и приводит к уменьшению числа тарелок в десорбере. [c.209]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте