ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мочевиноформальдегидные смолы циклоцепной структуры из "Ямр-спектроскопия гетероцепных полимеров" При реакции этиленмочевины с формальдегидом образуются метилольные производные, а также цепи, которые состоят из имидазолидоновых циклов, соединенных метиленовыми и метиленэфирными мостиками. Содержание всех этих структур определяется по спектрам ЯМР С [69] (табл. 5.7). Метиленовые мостики и метилольные группы различных типов могут бьггь идентифицированы и по спектрам ПМР [69]. [c.195] Частота 90 МГц. Область химических сдвигов 3,80-4,52 м.д. снята при 30°С, область 4,52-5,22 м.д. - при 70°С а - смола, полученная в системе М-ФА-гексамети-лентетрамин (мольное отношение 1 1,6 0,14) б — мочевиноформальдегидный конденсат 1 2. Отнесение см. табл. 5.4, для пиков V —у - в тексте. [c.198] Частота 22,63 МГц, раствор в смеси вода-ДМСО (1 3). Отнесение см. табл. 5.6, цля пиков XV, X, у - в тексте. [c.199] Групп при большом избытке формальдегида. Их присутствие обнаруживается по спектрам ПМР [54, 55] и ЯМР [57, 69]. С помощыо модельных соединений показано [55], что в спектре ПМР метилольные группы у цикла N зJ H OH дают сигналы при 4,76-4,78 мд., а метиленовые группы в замещенном 1щкле — в области 4,91—4,95 мд. Но эти пики заметны только на ранних стадиях конденсации [54], а затем они сливаются с другими сигналами. [c.199] Надежное определение уроновых циклов в МФС возможно цо спектрам ЯМР С [69] растворов в смеси вода-ДМСО наблюдаются сигналы метиленовых групп в цикле —СН —0 при 78,3—78,8 мд. и карбонильных групп в области 154—155 мд. (в водном растворе при 155-156 мд.). [c.199] Вернуться к основной статье