ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нафтохинолиновые (антрапиридоновые) красители из "Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3" Соединение (2) можно рассматривать как продукт присоединения остатка пиридона-2 к ядру антрона отсюда второе (традиционное) название красителей данной группы — антрапиридоновые. [c.490] Нафтохинолиновые красители по свойствам близки антрахиноновым, и иногда в их названиях даже имеется слово антрахиноновый , что, конечно, неправильно, но оправдано близостью их колористических свойств (способы крашения, устойчивости окрасок и т. п.). [c.491] Нафтохинолиновые красители получают дегидратацией Ы-ацильных производных а-аминоантрахинона и его замещенных, сопровождающейся замыканием пиридонового цикла (уравнение 1), которую осуществляют нагреванием с разбавленным раствором едкой щелочи при 120 °С (200—250 кПа). [c.492] Сульфированием его 37о-ным олеумом при 30—35 °С получают Кислотный рубиновый антрахиноновый (П), окрашивающий шерсть и шелк в красивый красный цвет с синеватым оттенком, напоминающим окраску Фуксина. Окраски светостойки ((6 по Босьмибалльной шкале), умеренно устойчивы к валке (2—3 по пятибалльной шкале). [c.493] Способы получения капрозолей нафтохинолинового ряда аналогичны способам получения дисперсных красителей, в частности Дисперсного рубинового 2С (Ю). [c.494] Взаимодействием 6-бром-З-метилнафтохинолиндиона (9) с 2-, 3- и 4-хлоранилинами получают соответственно Капрозоль рубиновый К (13), Капрозоль рубиновый С (14) и Капрозоль красно-фиолетовый (15) видно, что цвет красителей углубляется при переходе галогена в фениламиногруппе из орто- в мета-и лара-положения. [c.494] Еще больще углубляет цвет введение в пара-положение фениламиногруппы ЭД-заместителя. Так, применение п-анизиди-на приводит к получению Капрозоля фиолетового 4К (16). [c.494] Причиной влияния природы и положения заместителей в фениламиногруппе капрозолей (13)—-(16) на их цвет является, по-видимому, не столько различие в электронодонорности замещенных фениламиногрупп, сколько различие в кристаллической структуре этих нерастворимых красителей (см. разд. 19.2.8). [c.494] Краситель (20) окрашивает лаки в ярко-красный цвет устойчив к действию кислот. [c.495] Вернуться к основной статье