ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Состав заводской извести и причины образования неактивной окиси кальция из "Производство извести" Реакции СаО с SlOg. Кремнезем — постоянный спутник карбонатных пород. Он находится в них в виде отдельных включений либо равномерно распределен по всей массе. Содержание SiOa в карбонатной породе обычно не превышает 3—3,5%. [c.40] По данным [51, 52], при спекании СаО с всегда вначале образуется двукальциевый силикат, независимо от первоначального состава смеси. [c.40] Ввиду того что в извести имеется избыток СаО, реакция взаимодействия идет в сторону наибольшего насыщения силикатов окиси кальция до образования трехкальциевого силиката. [c.40] Силикаты кальция представляют собой весьма тугоплавкие соединения и при 1300—1400 °С не образуют плава. Вместе с тем при наличии жидкой фазы они могут растворяться в ней. [c.40] Кремнезем может вступать во взаимодействие не только с СаО, но и с другими окислами — AlgOg, F gOa, MgO. Однако осуществление этих реакций, вследствие незначительного содержания указанных окислов по сравнению с СаО, вряд ли возможно, поэтому их обычно не учитывают. [c.40] Силикаты кальция, образующиеся в процессе обжига, представляют собой безвозвратные потери обожженной извести. [c.40] Реакции СаО с FeaOg и AI2O3. Окислы железа и алюминия также являются непременными спутниками карбонатных пород. Окраска природных карбонатов часто обусловлена наличием окиси железа. [c.40] Реакция в этой системе протекает уже при 800—900 °С. Ферриты кальция плавятся при сравнительно низких температурах и вызывают снижение температуры плавления соответствующих систем. [c.40] При этом, очевидно, снижается и вязкость жидкой фазы, которая определяет способность обволакивать зерна извести 51]. [c.41] Насколько велико влияние окиси железа на снижение температуры образования жидкой фазы, видно из того, что при производстве цемента РеоОз применяют в качестве минерализующей добавки. [c.41] Огромное влияние оказывает окись железа и на стойкость футеровки. Известно, что при высоких температурах шамот не обладает стойкостью к окислам железа. Стойким огнеупором в этом случае оказывается магнезит (MgO). Окись железа образует с MgO магнезио-феррит MgO-F gOs, который, в свою очередь, входит в твердый раствор с MgO. Магнезиоферрит и твердый раствор высокоогнеупорны. Плавление не начинается до тех пор, пока содержание РеаОз не превысит 70%. [c.41] Закись железа способна образовывать чрезвычайно легкоплавкие соединения, как, например, файялит 2Fe0-Si02 (i = Ю65 °С). Это позволяет предположить, что в процессе обжига закись железа может иметь еще большее значение, чем окись. [c.41] Таким образом, соединения СаО с окислами железа и алюминия наиболее легкоплавки и образуют первые порции жидкой фазы. Следовательно, можно сделать вывод, что окислы железа и алюминия играют более важную роль при оплавлении извести, чем кремнезем. [c.41] Влияние aSOi- Небольшое количество сульфата всегда присутствует в карбонатных породах. Содержание сульфата в извести может увеличиваться за счет образования его в процессе обжига при использовании сернистых углей. Некоторое количество сульфата, как и других примесей, попадает в известь с золой топлива. [c.41] Детальное изучение термической диссоциации гипса [54] показало, что разложение начинается при 1100°С и в интервале 1100— 1400 °С протекает с небольшой скоростью из-за образования весьма вязкой жидкой фазы. Выше 1400 °С разложение идет быстро. [c.42] Основное влияние примеси сульфата на процесс обжига извести заключается в понижении температуры образования жидкой фазы. Гипс, как и окись железа, является добавкой, обеспечивающей более легкую спекаемость портландцементного клинкера [51]. [c.42] Вернуться к основной статье