ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы АДИПОДИНИТРИЛ Физические и химические свойства адиподинитрила из "Адиподинитрил и гексаметилендиамин" Глава I. Физические и химические свойства адиподинитрила. [c.3] Адиподинитрил находит широкое применение в промышленном органическом синтезе. Он может быть использован в качестве пластификатора, растворителя и экстрагента, но главным направлением его переработки является восстановление до гексаметилендиамина. Благодаря высокой реакционной способности гексаметилендиамин и его производные (например, гексаметилендиизоцианат) применяются в производстве синтетических волокон и пластических масс, выпуск которых непрерывно расширяется. [c.6] Многочисленные данные о химических и физических свойствах адиподинитрила и гексаметилендиамина, а также о способах их получения разбросаны в периодической литературе и давно нуждаются в обобщении. [c.6] В настоящей книге впервые систематизирован большой материал, накопленный отечественной и зарубежной наукой и промышленностью, касающийся физических и химических свойств адиподинитрила и гексаметилендиамина, методов их анализа и переработки. Значительное внимание в книге уделено промышленным методам синтеза адиподинитрила, в том числе гидродимеризации акрилонитрила и новым перспективным процессам. Подробно рассмотрен процесс гидрирования адиподинитрила до гексаметилендиамина и его аппаратурное оформление. Описаны также токсические свойства адиподинитрила и гексаметилендиамина. [c.6] Исследования, результаты которых рассматриваются в книге, выполнены в разное время и на различном научном уровне. При их систематизации авторы встретились с рядом трудностей, поэтому не исключено, что некоторые вопросы в книге освещены недостаточно полно. Авторы с благодарностью примут все замечания чита Л-лей. [c.7] Адиподинитрил и гексаметилендиамин впервые были получены около 70 лет назад . Однако промышленное производство адиподинитрила и гексаметилендиамина (восстановлением адиподинитрила) началось лишь в 30-е годы XX в. в США. Потребность в них возникла после того, как Карозерс показал, что поликонденсацией гексаметилендиамина с ликарбоновыми кислотами могут быть получены полиамиды, пригодные для изготовления синтетических волокон и пластических масс. [c.8] Этот метод до сих пор широко применяется в промышленности, но высокая себестоимость адиподинитрила и необходимость использования дефицитного ароматического сырья (адипиновую кислоту получают исходя из бензола или фенола) явились причиной поисков более дешевых способов синтеза адиподинитрила на основе доступного алифатического сырья (пропилена, бутана). [c.8] Однако эти методы находятся еще в стадии разработки, и до сих пор основным способом получения гексаметилендиамина остается гидрирование адиподинитрила. [c.9] Главным направлением переработки гексаметилендиамина является синтез полиамидов. Наибольшее значение из полиамидов, производимых из гексаметилендиамина, имеет найлон 6,6 — продукт поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой. [c.9] По данным на 1968 г., мировые мощности заводов по производству мономеров для найлона 6,6 равнялись (в тыс. т в год) для адипиновой кислоты — 1500, для гексаметилендиамина — 600. Производственные мощности по отдельным странам приведены в табл. 1. [c.9] В 1968 г. в странах мира выработано 3,8 млн. т синтетических волокон, в том числе около 900 тыс. т найлона 6,6. В 1970 г. мировое производство найлона 6,6 превысило 1 млн. т. [c.10] Адиподинитрил и гексаметилендиамин используются также для получения пластификаторов и модификаторов, в качестве растворителей и экстрагентов. Мировое производство адиподинитрила и гексаметилендиамина непрерывно расширяется. [c.10] Вернуться к основной статье