ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение гексаметилендиамина аминированием гександиола из "Адиподинитрил и гексаметилендиамин" Гидрирование проводят в жидкой фазе при давлении 300— 500 кгс/см и температуре 250 °С в присутствии хромита меди в качестве катализатора. По окончании реакции катализатор отфильтровывают гександиол-1,6 выделяют фракционной вакуумной перегонкой или непрерывной экстракцией диэтиловым эфиром с последующей перегонкой экстракта. Выход гександиола-1,6 составляет 85—90%. [c.229] Гидрирование гексадиин-2,4-диола-1,6 проводят в присутствии никеля Ренея в метаноле при 20—60 X и 20—200 кгс/см . Выход гександиола-1,6 равен 90%. [c.229] Процесс можно проводить как периодически (в автоклаве), так и непрерывно. В последнем случае предпочтительнее трегерные катализаторы гидрирования. [c.229] Непрерывный процесс получения гексаметилендиамина аминированием гександиола-1,6 проводят в трубчатом реакторе с использованием хромита меди в качестве катализатора. Смесь гександиола-1,6, аммиака и водорода в соотношении 1 10 0,15 непрерывно подают в реактор при 210 °С и 230 кгс/см . Время пребывания исходной смеси в реакторе составляет 1 ч. На выходе из реактора давление сбрасывают, отделяя от жидких продуктов водород и аммиак, которые возвращают в цикл. Остатки аммиака из продуктов реакции удаляют отпариванием (полученный при этом аммиак также присоединяют к рециркуляционному потоку). [c.230] При аминировании гександиола-1,6 наряду с гексаметилендиамином образуется значительное количество побочных продуктов гексаметиленимина, 1-аминогексан-6-ола, 1-(6-аминогексил)-гекса-метилендиамина и полиаминов. Система выделения гексаметилендиамина из продуктов аминирования состоит из трех ректификационных колонн. На первой из них проводится азеотропная осушка продуктов реакции с помощью циклогексана, на второй — очистка от гексаметиленимина, на третьей — выделение гексаметилендиамина. Гексаметиленимин и кубовую жидкость третьей колонны возвращают в цикл. [c.230] Степень конверсии гександиола-1,6 в непрерывном процессе составляет 45—50%. В случае рециркуляции побочных и промежуточных продуктов выход гексаметилендиамина достигает 85—88% в расчете на вступивший в реакцию гександиол-1,6. [c.230] Вернуться к основной статье