ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прочие направления использования гексаметилендиамина из "Адиподинитрил и гексаметилендиамин" При взаимодействии триоксан-стирольных сополимеров с гексаметилендиамином в инертном растворителе при 80—150 °С их термостойкость повышается . Так, к полиоксиметилену, содержащему 2,5% стирола, прибавляют 1,3% гексаметилендиамина и перемешивают 3 ч (в атмосфере азота) при 120 °С в среде диметилформамида. Образующийся термостойкий полимер (выход 78%) промывают метанолом и сушат в вакууме. [c.264] Полипропилен с улучшенной окрашивающей способностью готовят путем модификации его ненасыщенными полиэфирами и гексаметилендиамином . Нити найлона 12, модифицированные 0,5—1% гексаметилендиамина и 0,1—3% е-капролактама, лучше окрашиваются и имеют меньшую усадку во влажном состоянии . Найлон 6, содержащий 0,3—1 гексаметилендиамина, обладает повышенной способностью окрашиваться кислотными красителями Сообщается , что в синтезе хорошо окрашиваемых полиамидов с поперечными связями в качестве сшивающего агента используют гексаметилендиамин. [c.265] Модифицирование натуральных волокон. Для уменьшения усадки хлопок протравливают при 5 °С в водной эмульсии эфира себациновой кислоты, например бис-( -нитрофенил)-себацината и гексаметилендиамина, после чего нагревают паром, вызывая образование полиамида . [c.265] Усадка шерстяной пряжи и ткани уменьшается после обработки ее раствором гексаметилендиамина в четыреххлористом углероде. Раствор содержит также уретановый сополимер, приготовленный из пропиленгликоля и толуилендиизоцианата. [c.265] О синтезе привитых сополимеров из целлюлозы и гексаметилендиамина сообщается в работе , а о влиянии соотношения мономеров на процесс обработки фабрикатов натурального шелка гексаметилендиамином и дихлорангидридом себациновой кислоты в условиях межфазной конденсации — в работе . [c.265] Отверждение смол и пластиков. Стойкую к радиации эпоксидную смолу ЭД-6 (продукт конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпро-паном) отверждают при 120 °С в течение 1 ч в присутствии гексаметилендиамина. Вещества, пригодные в качестве связующих для формования или покрытий, получают смешением эпоксидной смолы (ДЕР 331) с полиэфиром и гексаметилендиамином. [c.265] Смеси гексаметилендиамина с фенолами , гексаметиленимином или дибутилфталатом используют в качестве отвердителей эпоксидных полимеров. Хорошим отвердителем является также смесь гексаметилендиамина с полиаминофениленметиленом, полученным из анилина и формальдегида . [c.265] Покрытия с хорошими физико-механическими свойствами получают обработкой хлорсульфонированного полиэтилена смесью эпок-сидированного соевого масла, феноло-альдегидного полимера и гексаметилендиамина. [c.265] Ацетон-формальдегидные пластики, полученные конденсацией эквимольных количеств исходных веществ в присутствии 0,5 мол.% гидроокиси щелочного металла, отвердевают с 20—25% гексаметилендиамина . Пластики характеризуются высокой механической прочностью, термостойкостью и морозостойкостью. [c.265] Вулканизация каучуков. Гексаметилендиамин входит в состав композиций, применяемых для вулканизации фторсодержащих каучуков . Он используется также при получении полимерных латексов из хлоропрена . [c.266] Синтез ионообменных смол . Поливинилхлорид и гексаметилендиамин выдерживают в течение 20—30 ч в водном растворе при 80— 100 °С. Смолообразный продукт отделяют фильтрованием, обрабатывают метанолом в течение 5 ч, выдерживают в разбавленной соляной кислоте для набухания и получения хлоридной формы, промывают водой и сушат на воздухе. Аминированный поливинилхлорид используют в качестве анионообменной смолы для выделения урана из растворов. [c.266] Катализатор полимеризации. Гексаметилендиамин является эффективным катализатором полимеризации е-капролактама з-б5. [c.266] Например, 1 моль е-капролактама высушивают до содержания воды менее 0,3 мол. % и смешивают с 0,01 мол. % солянокислого гексаметилендиамина. Полимеризацию проводят при 220 °С в течение 80 ч в атмосфере инертного газа. Катализатор одновременно стабилизует полимер — при вакуумной сублимации поли-е-капроамида, при 257 °С образуется лишь 0,3% мономера. При проведении полимеризации е-капролактама в присутствии гексаметилендиамина можно получить полимер с высоким молекулярным весом . [c.266] Гексаметилендиамин используют также в качестве катализатора полимеризации р-лактамов , б-лактонов и эписульфидов и катализатора сополимеризации Ы-карбоксиангидридов а-аминокислот с лактонами . [c.266] Стабилизация е-капролактама . Для транспортирования или хранения е-капролактам переводят в расплав или приготавливают раствор, содержащий менее 5% воды. Чтобы избежать пожелтения и образования летучих оснований в присутствии воздуха, его стабилизуют 0,1% гексаметилендиа мина. Полученный расплав или раствор можно использовать непосредственно для полимеризации без удаления стабилизатора. [c.267] Хромат гексаметилендиамина используется как ингибитор атмосферной коррозии . Его применяют в виде 3%-ной присадки к авиационному маслу МК-22. При консервации поршней, микрометров, шариковых и роликовых подшипников, клапанов топливных насосов и фрез ингибированным маслом МК-22 ни одно из изделий после хранения в течение 6—7 лет в неотапливаемых хранилищах в приморском климате юга СССР не подвергалось атмосферной коррозии. [c.267] Вернуться к основной статье