ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорирование низших углеводородов и их хлорпроизводных из "Основные хлорорганические растворители" Известны различные классификации процессов хлорирования углеводородов более часто хлорирование идентифицируют по способу инициирования — термическое, каталитическое, радиационное. Однако, судя по последним исследованиям, механизмы термического и каталитического процессов довольно сходны, в термическом процессе в объеме роль катализатора отводится стенке. Ввиду этого целесообразно рассмотреть процессы хлорирования — важнейшие методы переработки углеводородов и других органических соединений — в зависимости от способа их проведения в объеме газовой фазы, на катализаторе и в жидкой фазе. [c.28] Большинство хлорорганических растворителей до сих пор получают прямым хлорированием алканов и алкенов. Так, при хлорировании метана получают, как правило, всю гамму хлорированных метанов, используемых в качестве полупродуктов хлорорганического синтеза и растворителей. Термодинамический расчет реакций газофазного хлорирования метана [12] показывает, что в широком интервале температур (100—700 °С) реакции образования всех хлорметанов практически необратимы ( Ср = 10 — 10 ). Это обстоятельство хорошо объясняет факт присутствия в продуктах хлорирования метана всех возможных хлорметанов при любом соотношении реагирующих веществ. Тепловой эффект замещения атома водорода хлором 3 алканах оценивается в 1.00--105 кДж/моль. [c.28] Варьируя условия процесса хлорирования полихлоридов С и используя различные катализаторы, можно добиться преимущественного образования тетрахлорэтена. [c.29] Реакции исчерпывающего хлорирования этана, этилена и их хлорпроизводных, приводящие к образованию хлорорганических растворителей, как правило, экзотермичны (табл. 5). На рис. 4 представлены данные по тепловому эффекту для процессов преимущественного получения тетрахлорэтена из разного сырья. Тепловой эффект рассматриваемых реакций хлорирования (см. [c.29] По мере увеличения содержания хлора в молекуле отмечается возрастающая трудность хлорирования при повышенных температурах и увеличение роли реакций дегидрохлорирования и дехлорирования, что приводит к необходимости считаться с термодинамическими факторами. [c.30] Вернуться к основной статье