ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение винилфторида дегидрофторированием 1,1-дифторэтана из "Винилфторид и его полимеры" Ацетилен и винилфторид хорошо растворяются друг в друге и имеют близкие температуры возгонки и кипения (соответственно 192,8 и 200,9 К), и их разделение является весьма трудной задачей. В настоящее время отсутствуют пути, позволяющие р шить эту задачу в промышленном масштабе. Поэтому весьма заманчивыми являются методы синтеза винилфторида, дающие возможность обойти трудности, при— щае методам синтеза, основанным натидрофторирова-нии ацетилена. Одним из таких путей является использование реакции исчерпывающего гидрофторирова ния ацетилена до 1,1—дифторэтана с последующим его дегидрофторированием до винилфторида. Неполнота конверсии ацетилена в этом случае не является препятствием для применения метода, так как 1,1—ди— фторэтан имеет более высокую температуру кипения (246,7 К), чем ацетилен. [c.25] Т1О2 и 2 г02 нанесенных на активированный уголь или f -окись алюминия, позволил проводить гидрофторирование ацетилена при 293-373 К, В тех же условиях возв решенный цикл 1.1-дифторэтан на 100% превращался в винилфторид. [c.28] Было установлено, однако, что путем подбора температуры или катализатора реакцию можно провести таким образом, что отщепляется только одна мол кула фтористого водорода, в результате чего образуется винилфторвд. Э о является само по себе неожиданным, так как такого рода реакции не наблюдаются для других 1,2-дигалогеналкилов. [c.29] Вернуться к основной статье