ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства из "Винилфторид и его полимеры" Винилфторид легко может быть гидрирован при 393 К в присутствии Рс1. Проведение же. процесса при 23 К и выше сопровождается одновременным выделением значительного количества фтористого водорода в результате термического разложения образующегося фтористого этила [551. [c.66] При взаимодействии / СРз с винилфторидом при нагревании образуется два изомера - 1,1,1,3-тетра-фтор-З-иодпропан и 1,1,1,2-тетрафтор-З-иодпропан в соотношении 89 11. Сравнительное изучение реакции /СРз со смесью, состоящей из винилфторида и этилена или пропилена, показывает, что по реакционной способности по отношению к радикалу С Р олефи-ны располагаются в рядг пропилен этилен винипфторид [72]. [c.70] Полимеризация винилфторида может быть осуществлена в присутствии перекисей, пероксидикарбонатов, окислительно-восстановительных систём, азосоединений, металлоорганических соединений и т.п. При этом в зависимости от природы инициатора и условий полимеризации получаются полимеры, значительно различающиеся по свойствам. [c.79] Впервые полимеризация винилфторида была осуществлена-Старквезер м в 1934 г. при 340 К и давлении 98060 кН/м в толуольном растворе в присутствии перекиси бензоила [2 ]. Подробно процесс был изучен Ньюкирком, получившим высокомолекулярный полимер с плотностью 1,390 кг/м , растворимый в горячем диоксане, 1,1,2-трихлорэтане, хлорбензоле, циклогексане и др. Из 10%-ного раствора такого полимера в диметилформамиде были приготовлены пленки, которые выдерживали нагревание до 408 К [9]. [c.79] На процесс полимеризации винилфторида в присутствии перекиси бензоила и на свойства полученных полимеров большое влияние оказывает среда. Установлено, что вода имеет ряд преимуществ перед органическими растворителями, так как позволяет получать более высокомолекулярный продукт. Полимеры же полученные, например, в присутствии ацетона желтеют со временем [11,121, по идимому, иэ-за содержания значительных количеств ниакомолекупярных фракций. [c.80] Преимущества воды проявлякп ся и при эмульсионной и суспензионной полимеризации винилфторида, позволяя использовать водорастворимые перекиси [13]. Полученный поливинилфторид представляет собой тонкодисперсный порошок [14]. Суспензионная полимеризация винилфторида при 40,5-2026 МПа также приводит к получению тонкодисперсной суспензии поливинилфторида, устойчивой при транспортировке и зфанении [15]. [c.80] В случае необходимости молекулярную массу поливинилфторида можно регулировать, например, проводя полимеризацию в присутствии следов пропилена [Ю]. Полученный полимер характеризуется контролируемым значением молекулярной массы, о чем можно судить по показателю текучести расплава. [c.81] Применение телогенов приводит к значительному снижению молекулярной массы полимера. Пленки, полученные из такого полимера, имеют пониженную ударную прочность. В присутствии бензола полимеризация протекает с трудом до низких степеней конверсии мономера, а полученный полимер характеризуется пониженной термостойкостью. [c.81] В то же время наличие в полимеризукмцейся системе соединений с двойной связью, например виниловых мономеров, не. препятствует полимеризации. Они входят в тех или иных количествах в растущую цепь. [c.81] Для низкотемпературной полимеризации винилфторида широко применяются пероксидикарбонаты, характеризующиеся высокими скоростями распада, обеспечивающими высокую скорость полимеризации и сокращение продолжительности процесса. [c.82] Пероксидикарбонаты широко применяются как при эмульсионной, так и при суспензионной полимеризации винилфторида. [27]. При суспензионной полимеризации в качестве дисперсионной среды используется вода, в качестве стабилизатора суспензии - поливиниловый спирт [28], метилцеллюлоза [29], в качестве регуля- торов молекулярной масСы могут быть использованы фреоны [28], окись этилена [ЗО]. [c.85] Вернуться к основной статье