ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение меди первичных сульфидов (халькопирита, кубанита) из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" В присутствии блеклых руд вторичные сульфиды извлекают нитратом серебра, подкисленным серной кислотой (см. предыдущую методику Извлечение нитратом серебра, подкисленным серной кислотой ). Затем остаток кипятят 30 мин с 100 мл раствора, содержащего 7 г едкого натра и 4 г цианида калия. Отфильтровывают остаток, промывают его горячей водой до отрицательной реакции на ион ОН с фенолфталеином в промывных водах и сохраняют для определения халькопирита. [c.55] К фильтрату добавляют серную кислоту, упаривают до выделения паров серной кислоты и далее продолжают анализ, как описано в предыдущей методике ( Извлечение цианидом калия ). [c.55] Извлечение цианидом калия. Остаток после извлечения окисленных минералов меди по схеме 1 помещают в ту же колбу, приливают 100 мл 2%-ного раствора цианида калия и перемешивают 1 ч. Отфильтровывают остаток, промывают его сначала два — три раза 2%-ным раствором едкого натра или кали, затем пять — шесть раз водой. Остаток сохраняют для определения халькопирита. [c.55] В фильтрате после выделения сульфата бария определяют любым способом медь, выделенную тиосульфатом натрия. Получают содержание меди Б %. Далее расчетным путем находят содержание меди борнита и халькозина следующим образом медь халькозина составляет 2,67 Б—6,59 Л медь борнита составляет 6,60 А— 1,67 Б. [c.56] Извлечение аммиачным раствором унитиола. Остаток после извлечения окисленных минералов меди помещают в ту же колбу, приливают 46 мл 5%-ного раствора унитиола и 4 мл раствора аммиака плотностью 0,9 г/см и перемешивают 30 мин. Отфильтровывают, промывают осадок четыре — пять раз водой остаток сохраняют для определения борнита. Фильтрат выпаривают до 10— 15 мл, добавляют 20—25 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см , лриливая ее порциями по 7—8 мл. Раствор выпаривают до 5—6 мл, приливают 10 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/см и снова упаривают до 5—7 мл, но не досуха, во избежание обугливания сульфокислоты. Эту операцию повторяют дважды. Приливают 5—7 мл соляной кислоты, 150 мл воды, кипятят и осаждают медь тиосульфатом натрия. Заканчивают определение любым методом. Получают содержание меди халькозина. [c.56] Остаток после обработки унитиольным раствором обрабатывают солянокислым раствором тиокарбамида, как описано на стр. 54. Получают содержание меди борнита. [c.56] Извлечение сернокислым раствором тиокарбамида. Остаток лосле извлечения окисленных минералов помещают в ту же колбу, добавляют 2 г тиокарбамида, 50 мл серной кислоты (1 1000) и перемешивают 20 мин. Быстро отфильтровывают остаток, промывают его три — четыре раза водой, затем в растворе определяют медь, как в фильтрате после извлечения солянокислым раствором тиокарбамида. [c.56] Остаток после обработки сернокислым раствором тиокарбамида обрабатывают солянокислым раствором тиокарбамида, в растворе определяют медь борнита (см. стр. 54). [c.56] Мокрое сжигание фильтра с сульфидом меди смесью азотной и серной кислот можно заменить озолением в муфеле, поместив вместе с осадком в фарфоровый тигель. Прокаленный остаток переносят из тигля в коническую колбу емкостью 100—150 мл. Тигель обмывают нагретой азотной кислотой. Затем приливают 5 мл азотной кислоты, 10 мл серной кислоты (1 1) и раствор выпаривают до выделения паров серной кислоты. Для удаления следов азотной кислоты повторяют выпаривание с несколькими миллилитрами воды. [c.57] Вернуться к основной статье