ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение соединений меди в огарках кипящего слоя из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" Медные и медно-цинковые концентраты подвергаются обжигу в печах кипящего слоя. В результате этого процесса, происходящего при 600—700 °С и даже при 800—900 °С, происходит окисление серы сульфидов меди, цинка и железа с образованием двуокиси серы (сернистого ангидрида), которая поступает на сернокислотное производство. Металлы образуют окислы, сульфаты (средние и основные) и ферриты, которые образуются в большей степени при обжиге при более высоких температурах (800—900 °С). В огарках остаются также в небольших количествах сульфиды меди, цинка и железа. При обжиге при 900 °С могут образоваться сульфиды меди типа халькозина, ковеллина и в особенности борнита [20,21]. [c.60] В предложенной [22] методике предусмотрено определение в огарках, полученных в результате обжига медных концентратов в кипящем слое при 600—800 °С, сульфата меди — путем извлечения водой, суммы закиси меди и основного сульфата меди — 15%-ным раствором хлорида аммония, окиси меди —5%-ным раствором уксусной кислоты, сульфидов — смесью перекиси водорода и уксусной кислоты, взятых в соотношении 2 1. В остатке определяют медь ферритов. [c.60] Изучение растворимости разных образцов окиси меди, специально полученных при разных условиях, показало, что только не-прокаленная окись меди (реактив) практически полностью растворяется в 5%-ной уксусной кислоте. Растворимость окиси меди, прокаленной в муфельной печи, понижается с увеличением температуры прокаливания, а окись меди, прокаленная в кипящем слое при 800 °С или в муфельной печи при 900 °С, переходит в такой раствор только на 55—60%. Микроскопическим методом было установлено, что непрокаленная окись меди представляет собой довольно плотные (рыхлые только по периферии) агрегаты кристаллов не более 5 мкм в поперечнике. Характер агрегатов прокаленной окиси меди в муфельной печи или в кипящем слое остается тем же, но размер кристаллов прокаленной при 900 °С окиси меди увеличивается до 20 мкм. Естественно, что увеличение размера Частиц приводит к уменьшению поверхности образца, а следовательно, и к уменьшению скорости перехода его в раствор. Увеличение продолжительности обработки и концентрации уксусной кислоты не приводит к увеличению степени перехода в раствор прокаленной окиси меди. По этим причинам для извлечения окиси меди при анализе огарка применять уксусную кислоту нельзя. [c.61] Лучшим реагентом оказался сульфат аммония при кипячении в течение 2 ч прокаленная окись меди полностью переходит в 20%-ный раствор этой соли. Феррит совсем при этом не затрагивается, а сульфид меди растворяется всего на 3%. Для извлечения вторичных сульфидов меди авторы рекомендуют применять тиокарбамид. В том редком случае, когда в огарках имеется халькопирит, он будет определен вместе с ферритом в остатке от извлечения других окисленных соединений меди и сульфидов типа борнита, халькозина и ковеллина. Таким образом, для огарков кипящего слоя в зависимости от их состава можно применять или целиком всю схему (схема 4), или часть ее. Правильность получаемых результатов доказана как на смесях препаратов меди и смесях препаратов с огарками, так и сопоставлением с результатами микроскопического и рентгеновского исследований. [c.61] Вернуться к основной статье