ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ смешанных руд и продуктов обогащения, не содержащих мышьяк и ванадий из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" Полная схема анализа (схема 14) учитывает необходимость определения многих минералов цинка. Для анализа надо применять всю схему или часть ее в зависимости от состава руды, опуская те или иные операции [1, 2, 3]. [c.100] Для руды, содержащей каламин, смитсонит, сфалерит и биверит, анализ начинают с обработки навески раствором винной кислоты, в который переходит полностью каламин и частично, приблизительно на 20%, смитсонит. Каламин растворяется за счет образования тартратного комплекса с цинком (/Сн=Ю ). [c.100] Примечание. Для руд, содержащих много гидроокислов железа, вместо двух первых операций навеску перемешивают 1 ч с 50—100 мл 5%-ной НСООН или СН3СООН п и 90 С и в фильтрате определяют суммарное содержание цинка каламина и смитсонита. [c.101] В некоторых рудах, содержащих много гидроокислов железа, цинк окисленных минералов не переходит полностью в раствор при обработке соответствующими растворителями (две первые операции по схеме 14) и остается в остатке, где его определяют вместе с цинком биверита. В этом случае раздельно определять каламин и смитсонит нельзя. Навеску надо обработать слабой уксусной (или муравьиной) кислотой, чтобы не затронуть сфалерит, в фильтрате определить содержание цинка окисленных минералов, а в остатке— сфалерита. [c.101] В некоторых окисленных и смешанных рудах, содержащих мышьяк и ванадий, могут присутствовать адамин (арсенат цинка) и деклуазит (основной ванадат свинца и цинка). Адамин полностью растворяется в винной кислоте (селективный растворитель каламина), а деклуазит частично растворяется в перекиси водорода (селективный растворитель сфалерита). Следовательно, присутствие адамина и деклуазита искажает результаты определения каламина и сфалерита. Это затруднение удалось устранить после того, как было установлено, что, во-первых, 5%-ный раствор сульфата меди переводит в раствор каламин и смитсонит во-вторых, разбавленная соляная кислота, 1%-ная по объему, растворяет деклуазит при кипячении в течение 1 ч. Цинк сфалерита переходит в раствор в этих условиях только на 3% [6]. Эти данные учтены в схеме 14, которую широко применяют в аналитических лабораториях. [c.102] Многие колчеданные руды отличаются очень тесным взаимопро-растанием минералов, поэтому такие руды необходимо тонко измельчать для освобождения минералов из сростков, чтобы обеспечить возможность взаимодействия минералов с селективными реагентами. [c.102] Было обнаружено [7, 8], что в колчеданных рудах двух месторождений в частицах размером 10—20 мкм имеются сростки сфалерита с пиритом. [c.102] Возможна также реакция окисления сульфидной серы до элементарной кислородом, растворенным в реагенте. Попытка использовать ионы ртути для замедления скорости растворения сфалерита, как это удалось сделать в случае галенита, не привела к нужному результату. По-видимому, при такой высокой температуре, при которой рекомендуется извлекать окисленные соединения цинка (кипячение при использовании уксусной кислоты и 50—-60 °С при использовании смеси Лоу), пленка сульфида ртути на сфалерите не образуется. Нужный результат достигается при снижении концентрации уксусной кислоты с 30% до 5% или при применении муравьиной кислоты также 5%-ной концентрации. Эти кислоты при кипячении в течение 15 мин полностью переводят в раствор все окисленные минералы цинка и не более чем на 2% затрагивают сфалерит. Применение смеси Лоу дает тот же результат, но работа с этим реагентом менее удобна из-за необходимости строго выдерживать температурный режим. [c.103] Поскольку в колчеданных рудах обычно бывает мало окисленных минералов цинка, нет необходимости раздельно определять смитсонит и каламин, а следует проводить только обработку муравьиной или уксусной кислотой и определять сумму окисленных минералов цинка. Следует отметить, что в некоторых колчеданных рудах имеется заметное количество сульфата цинка, который также будет определен вместе с другими окисленными минералами. В случае необходимости его раздельного определения следует использовать методику, описанную в гл. 1 (см. стр. 51). [c.103] Цинк по ходу фазового анализа можно определять комплексонометрическим или полярографическим методом. Выбор метода определяется содержанием цинка. Подготовка растворов к комплек-сонометрическому титрованию сводится к удалению органических веш,еств, само титрование проводят, как изложено в гл. 2 (см. стр. 94). Чтобы уменьш ить содержание мешающих элементов, для титрования нужно брать аликвотную часть раствора. [c.103] Вернуться к основной статье