ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ руд и продуктов их обогащения из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" Анализ руд сводится, как правило, к определению двух форм олова — касситерита и станнина. Так как касситерит не растворяется в большинстве кислот, то анализ заключается в обработке навески соляной кислотой при кипячении и определении в растворе— олова станнина, в остатке — олова касситерита. Можно проводить обработку соляной кислотой с добавкой окислителя — бертолетовой соли [1]. Однако установлено, что олово станнина растворяется, в соляной кислоте и без окислителя, добавка которого не только не нужна, но и вредна, так как ведет к потере олова, которое улетучивается в виде тетрахлорида при кипячении [2] При растворении станнина в соляной кислоте олово переходит в раствор в виде двухвалентного, летучесть которого значительно ниже. Но при анализе некоторых руд в раствор одновременно переходят вещества (трехвалентное железо, четырехвалентный марганец), которые могут окислить олово, и тогда потери его могут быть весьма заметны. Во избежание этого обработку соляной кислотой надо проводить в колбе, закрытой пробкой с воздушным холодильником. [c.145] Многими исследователями [3—7] было показано, что в зонах окисления сульфидных руд нередко наблюдаются вторичные гидратированные соединения олова аморфного или полуаморфного характера, называемые варламовитами. Они легко растворимы в кислотах. Содержание таких растворимых форм олова в рудах может достигать нескольких процентов. В большинстве случаев эти формы олова не поддаются определению оптическими методами. При анализе упомянутым выше методом все растворимые формы олова будут отнесены к сульфидному олову. [c.145] Трудности установления оптическими методами присутствия деревянистого олова и других окислов олова, образующихся при окислении станнина, вызывают трудность в правильном выборе того или иного способа определения форм олова. Эти трудности в значительной мере снимаются при использовании для перевода в раствор станнина реагента-окислителя, не содержащего кислоту. Еще в 1957 г. было предложено для этой цели использовать раствор брома в четыреххлористом углероде [8, 9] . При этогл олово сульфида и дисульфида (природных и синтезированных) полностью переходит в раствор касситерит не затрагивается. [c.146] Вернуться к основной статье