ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение соединений селена в продуктах металлургического производства из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" Остаток после обработки навески щелочным раствором перекиси водорода помещают в ту же колбу, снимают остаток с воронки волокнистым асбестом, приливают 50 мл 1 н. раствора хлорида железа (III) в 0,1 н. растворе соляной кислоты и перемешивают 1 ч при 60—70°С (с момента достижения указанной температуры). Остаток отфильтровывают через комочек волокнистого асбеста, промывают три раза 0,1 н. соляной кислотой, три раза водой и сохраняют для определения рения других соединений, оставляя его на воронке для подсушивания. [c.216] К фильтрату, собранному в коническую колбу емкостью 200 мл, добавляют 9 г едкого натра или кали (для осаждения гидроокиси железа) и нагревают до его коагуляции. Осадок отфильтровывают через складчатый фильтр и промывают горячей водой. Фильтрат упаривают примерно до 20 мл, добавляют 10 г едкого натра или хали, охлаждают и переводят в делительную воронку, а затем экстрагируют рений и определяют его, как при определении рения дисульфида. [c.216] Остаток после обработки раствором хлорида железа смешивают с 3 г окиси кальция и 10—15 каплями 10%-ного раствора нитрата кальция или перманганата калия. Анализ продолжают, как при определении общего содержания рения. Колориметрировать следует весь объем полученного раствора. [c.216] Вернуться к основной статье