ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ шламов сернокислотного производства из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" При обжиге сульфидных материалов селен, который обычно присутствует в руде или концентрате в виде селенидов, окисляется до двуокиси. Последняя улетучивается вместе с двуокисью серы, восстанавливаясь при этом частично до элементарного селена. Элементарный селен осаждается вместе с пылью в отстойниках и холодильниках промывных башен. Часть селена улавливается мокрыми электрофильтрами. В образующихся таким образом шламах сернокислотного производства селен, по-видимому, находится главным образом в элементарной форме. В такой же форме в шламах будет и сера [3]. [c.226] В виде двуокиси в шламах селен быть не может, поскольку шламы образуются в результате поглощения пыли водой, в которой, как известно, двуокись селена хорошо раствори.ма. Возможность образования селенитов в газовой фазе, состоящей в основном из двуокиси серы, мала, а образовавшиеся селениты частично растворятся в серной кислоте, частично останутся в шламах. В шламах могут быть и селениды цветных металлов, образование которых возможно как в газовой фазе при неполном восстановлении четырехвалентного селена, так и в растворе вследствие их весьма малой растворимости. [c.226] Таким образом, селен в сернокислотных шламах может быть представлен в основном элементарным селеном, а также селенида-ми цветных металлов. В небольшом количестве могут присутствовать селениты цветных металлов, т. е. формы нахождения селена в шламах такие же, как и в пылях. Следовательно, методика, разработанная для пылей, применима и для анализа шламов. Однако из-за малого содержания селенидов нет необходимости определять их раздельно и после извлечения элементарного селена в нерастворимом остатке следует определять суммарное содержание селена всех соединений. [c.226] Экспериментально подтверждена пригодность этой схемы. [c.226] Для шламов сернокислотного производства характерно высокое содержание элементарной серы, что вносит осложнение как при определении общего содержания селена, так и при определении элементарного селена, поскольку сера вместе с селеном переходит в сульфитный раствор при подкислении и нагревании раствора выпадает и селен, и сера. Селен в этом случае можно определить только после окисления всей серы до сульфат-ионов, для чего применяют бром и азотную кислоту. Селен при этом окисляется только до селенит-иона. Поэтому в изложенную выше методику следует внести некоторые дополнения и изменения. [c.226] Вернуться к основной статье