ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ руд и продуктов их обогащения из "Фазовый анализ руд и продуктов их переработки" Железо в сульфидных рудах цветных металлов находится главным образом в виде простых (пирит, пирротин) и сложных сульфидов с различными цветными металлами — медью (халькопирит, борнит), никелем (пентландит), мышьяком (арсенопирит). В смешанных и окисленных рудах находятся окисленные минералы — силикаты, водные окислы, сидерит, магнетит. Задача определения этих форм железа стала разрешимой только в последние годы [1-5]. [c.243] В некоторых случаях бывает достаточно определить сумму железа пирротина и окисленных минералов, так называемое растворимое железо. Тогда обработкой соляной кислотой переводят в раствор все эти минералы, в остатке определяют железо пирита и сложных сульфидов. Понятно, что обработку соляной кислотой надо также проводить без доступа воздуха. При эгом следует иметь в виду, что железо не может перейти в раствор в начальном валентном состоянии, в каком оно было в анализируемом материале, из-за того, что выделяющийся при растворении пирротина сероводород восстановит трехвалентное железо — все или частично в зависимости от содержания пирротина. Поэтому после обработки соляной кислотой в растворе после окисления остатков сероводорода и двухвалентного железа определяют все перешедшее в раствор железо. [c.244] Присутствие магнетита и при таком ходе анализа может внести осложнение из-за уже упомянутой малой скорости его растворения в соляной кислоте. Увеличивать продолжительность обработки нельзя, так как при этом начинают переходить в раствор сложные сульфиды и результаты анализа будут неверными. В этом случае при обработке соляной кислотой следует вводить фторид-ион. Вызванное этим каталитическое окисление двухвалентного железа не имеет значения, поскольку все равно в этом растворе нельзя определить разновалентное состояние железа. Все же при анализе руд с очень высоким содержанием магнетита можно ожидать пониженных результатов определения растворимого железа. Понятно, что ошибка будет зависеть от количества магнетита в образце. Тем не менее этот способ анализа находит еще широкое применение в лабораториях ввиду крайней его простоты. [c.244] Вернуться к основной статье