ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства ближайших гомологов уксусной кислоты из "Производство уксусной кислоты" Ниже описываются свойства ближайших гомологов уксусной кислоты муравьиной, пропионовой, масляной, валериановой и капроновой. Все они независимо от путей и методов получения уксусной кислоты образуются в больших или меньших количествах б начальных стадиях образования основного продукта и выделяются как побочные продукты и как нежелательные примеси при ректификации сырой уксусной кислоты. [c.57] Муравьиная кислота сильно ассоциирована.Степень ее ассоциации в жидкости при т. замерзания 2,6 С и при т. кипения 2,12°С, а в насьцценных парах при т. кипения 2,01 С, т.е. молекулы ее в парах димеризованы. [c.58] В табл. 8 приводятся плотности водных растворов муравьиной кислоты разного процентного содержания при температуре 15°С. [c.58] С изменением давления происходит сдвиг азеотропной точки и, следовательно, изменение состава азеотропа, Так, с понижением давления содержание муравьиной кислоты в азеотропной смеси уменьшается до 63% при 23,3 кПа (175 мм рт.ст,, 63 С ) а с повышением давления - увеличивается до 85% при давлении. 303,9 кПа (3 ata, 139°С), При дальнейшем повышении давленш возможно получение 100%-ной муравьиной кислоты. [c.59] Муравьиная кислота образует положетельные азео— тройные смеси с бензолом, толуолом, ксилолом, пентг ном, гексаном, гептаном, октаном, дихлорэтаном, кро— тонОвым альдегидом. Отрицательные азеотропные смеси образует с пиридином, диэтилкетоном. [c.60] Муравьиная кислота является значительно более сильной кислотой, чем ее гомологи. В то же время она является сильным восстановителем, чем отличается от других кислот гомологического ряда. Например, она способна переводить соли окиси ртути в соли закиси и даже в металлическую ртуть окись серебра она превращает в металлическое серебро, при этом сама окисляется до углекислоты. [c.61] Здесь карбонильная группа ( С=0) входит как в кислотную, так и в альдегидную группы. [c.61] В других кислотах-гомологах карбонильная группа соединена не с водородом, а с углеводородным радикалом и поэтому альдегидной группы в этих кислотах нет. [c.61] Восстанавливающие свойства муравьиной кислоты используют на практике как для ее открытия (и отличия от других кислот) Б аналитической химии, так и в технике, где ее применяют в качестве восстановителя. [c.62] При нагревании муравьиной кислоты с водуотнимак щими средствами, например с концентрированной серной кислотой, а также при пропускании ее паров над нагретой окисью алюминия, она разлагается на воду и окись углерода НСООН Н2О + СО. [c.62] При температуре выше 160°С муравьиная кислота разлагается преимущественно с В Ьщелением водорода й углекислого газа НСООН— -Н2 + СО2. [c.62] В присутствии окиси цинка или мелкораздробленной металлической меди этот распад происходит при более низкой температуре, а в присутствии таких металлов, как родий, осьмий, иридий, рутений или платина, муравьиная кислота разлагается уже при обычной температуре. Такой же распад муравьиной кислоты происходит при облучении ультрафиолетовым светом с малой длиной волны. [c.62] Эти реакции используются в технике для производства щавелевой кислоты. [c.62] Формиаты серебра и ртути при нагревании могут взорваться, так как образующиеся при нагревании ок— салаты этих металлов обладают свойством взрываться, разлагаясь на металл и двуокись углерода. [c.63] Наоборот, синильная кислота, соединяясь с водой, легко превращается в муравьиную кислоту. Следовательно, синильную кислоту можно рассматривать как нитрил муравьиной кислоты, т.е. она находится к последней в таком же отношении, как адетонитрил к уксусной кислоте. [c.63] Нагревание муравьинокислой соли с солями других жирных кислот приводит к образованию соответствующих альдегидов. Без муравьинокислой соли, как известно, образуются кетоны. [c.63] Б свободном виде муравьиная кислота широко распространена в животном и растительном мире, но всегда в незначительном количестве. Более значительное количество ее находится в муравьях и крапиве. [c.63] Вернуться к основной статье