ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Голубев. Г. Г. Коварская. Вязкость газов и газовых смесей высококипящих веществ при атмосферном давлении и различных температурах из "Химия и технология продуктов органического синтеза Выпуск 8 1971" Несмотря на значительное количество экспериментальных работ по иязкости газов и газовых смесей экспериментальных измерений вязкост[ высококипящих веществ, и в особенности смесей этих веществ, к настоящему времени проведено недостаточно для проверки существующих и разработки новых теоретических обобщений. Особенно необходимо провести измерения вязкости паров и газов высокомолекулярных органических веществ, широко применяющихся в промышленной практике. [c.54] Существующие. методы, экспериментальные установки и конструкции вискозиметров малопригодны для работы с высококипящи-ми веществами, вследствие возможной конденсации этих веществ в тех или иных узлах установок. Ниже приводится описание разработанного на.ми капиллярного метода и конструкции прибора для определения вязкости высококипящих веществ и их смесей. [c.54] Схема примененной нами установки изображена на рис. 1. Она включает стеклянный вискозиметр 4, помещенный в термостатическую печку 3, дифференциальный манометр 1 и соединяющие их коммуникации. Вискозиметр соединен также с вакуум-насосом коммуникацией, имеющей сборник конденсата 14 и вакуумметр 13. Вискозиметр, изготовленный из молибденового стекла, представляет собой цилиндрическую емкость объемом 1 л с двумя отводами и карманом 6 для термометра или термопары. Один из отводов служит для вывода трубки, соединяющей капилляр 5 с внешней средой или сборником конденсата. Через второй отвод по никелевому капилляру 7 вводится исследуемое вещество. Через этот же отвод цилиндрическая емкость вискозиметра соединена с дифференциальным манометром. [c.54] При измерении вязкости высококипящих газов измерительный обл.ем вискозиметра через кран 10 заполняется исследуемым веще-стиоы по никелевому капилляру с помощью шприца, при этом выпрыскиваемая жидкость испаряется. Для удаления ранее находившегося в приборе газа в измерительном объеме несколько раз создаются разрежение и избыточное давление. После тщательной продувки в прнборе устанавливается требуемое давление и далее опыт проводится, как и с низкокипящим газом. При этом нужно следить, чтобы в коммуникациях прибора не происходила конденсация исследуемого вещества. [c.56] Описанная методика является удобной и для проведения измерений с газовыми смесями, состоящими из разнообразных низко-и высококипящих компонентов. Для этого к первоначально содержащемуся в вискозиметре индивидуальному газу или газовой смеси известного состава добавляется новый компонент. Так как давление в вискозиметре перед добавлением нового компонента и после известно (измеряется дифференциальным манометром), то. пользуясь законом аддитивности давлений, можно легко определить состав полученной газовой смеси. Следует отметить, что давление газовой смеси после добавления нового компонента должно быть больше атмосферного на некоторую величину А Р, необходимую для проведения замера изменения Р во времени. В процессе получения газовых смесей требуемого состава низкокипящий газ подается в вискозиметр из газовой емкости, а высококипящий в виде жидкости впрыскивается шприцем. [c.56] Резиновая диафрагма не влияет ка измерение давления в системе, что подтверждается одинаковыми результатами измерени с диафрагмой и без нее. [c.56] Ян н Ни — соответственно начальный и конечный уровни жидкости в дифференциальном манометре. [c.58] При этом измерительный объем и капилляр должны быть изготовлены из одного и того же материала. [c.58] ч—объем, соответствую щий изменению уровня жидкости в дифференциальном манометре. [c.59] Объемы, равнозначные и Гпм, оказывают влияние за счет изменения их температуры и давлення. Для уменьшения влиянггя поправок к измерительному объему нужно стремиться к минимальным размерам промежуточных объемов. [c.59] Наконец, нужно внести поправку на кинетическую энергию потока. Однако в нашем случае вследствие малой плотности газа при атмосферном давлении этой поправкой можно пренебречь. [c.59] При этом принимаем Р,,= 1033 с.м вод. ст. (атмосферное давле-Н 1С во время опыта). [c.61] Полученные результ 1ты показывают хорошее согласование на-пих значений с наиболее надежными литературными данными. [c.63] Вычисления относительной максимальной погрешности для мно-их других экспериментальных точек показали, что возможная шибка измерений коэффициента вязкости описанным выше мето- ом может быть оценена как не превышающая 1% от определяс-юй величины 1]. [c.63] Были измерены коэффициенты вязкости смесе азот—водород ри 296 и 373° К и азот—метиловый спирт при 373, 473 и 573° К. 1ля нсследований брали азот и водород высокой степеш чистоты. [c.63] Результаты измерений вязкости смесей азот—водород приведены в табл. 1, а для смесей азот— метиловый спирт.— в табл. 2. [c.64] Вернуться к основной статье