ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титроваиие смесей сильного и слабого оснований растворами сильных кислот из "Теория и практика кондуктометрического и хронокондуктометрического анализа" Изменение концентрации ионов при титровании сильным основанием смесей 0,1 н. растворов двух слабых кислот (при f — I) показано на рис. 38. Смеси содержали слабую кислоту с р/Са = 4 и еще более слабые кислоты с р/(а = 5ч- 10. Теоретические кривые титрования смесей показаны на рис. 39. [c.102] Как показали расчеты, ионы водорода могут оказывать незначительное влияние на электропроводность раствора только в начале титрования, так как их концентрация быстро становится очень низкой. Концентрация гидроксильных ионов до второй точки эквивалентности также очень низка. Избыток титранта вызывает линейное повышение концентрации гидроксильных ионов. Таким образом, изменение электропроводности раствора при нейтрализации кислот зависит от концентраций и подвижностей анионов кислот и катионов титранта. [c.102] Построение кривых титрования показало, что кондуктомстри-ческое титрование позволяет проводить анализ смесей слабых кислот с р/Са 10, имеющих АрКа 2 и отличающихся подвижностями анионов. Вместе с тем следует отметить, что углы излома кондуктометрических кривых в первой точке эквивалентности очень тупые, так как подвижности анионов в водных растворах, в общем, мало различаются, что затрудняет применение кондуктометрического метода для анализа смесей слабых кислот в водных растворах. [c.105] Теоретические кривые титрования смесей оснований показаны на рис. 40. Если сравнить эти кривые с кривыми титрования смесей кислот (см. рис. 37), то можно заметить, что они совпадают не полностью. Отличие заключается прежде всего в том, что понижение электропроводности раствора до первой точки эквивалентности при титровании смесей оснований менее сильное, чем при титровании смесей кислот, что объясняется более низкой подвижностью гидроксильных ионов, по сравнению с подвижностью водородных ионов. Изменение электропроводности при титровании слабого основания и слабой кислоты в смесях полностью совпадает, если равны константы диссоциации слабых электролитов и подвижности их катионов и анионов. Однако избыток сильной кислоты при титровании смесей оснований вызывает более сильное повышение электропроводности раствора, чем избыток сильного основания при титровании кислых смесей. Можно отметить, что закругление кондуктометрической кривой в первой точке эквивалентности при титровании смеси, содержащей сильное и слабое основания с рКь = 4, менее резко выражено по сравнению с кривой титрования смесн кислот такой же силы. [c.106] Границы р/Сь слабых оснований, определяющихся в смесях с сильными основаниями те же, что и в кислых смесях, и находятся в интервале р/Сь = 4 10. [c.106] Вернуться к основной статье