ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теоретические и экспериментальные кривые титрования ЭДТА катионов металлов в растворах, не содержащих буферных смесей из "Теория и практика кондуктометрического и хронокондуктометрического анализа" Предельные эквивалентные электропроводности ионов водорода —315,00 гидроксила —174,00 катионов никеля —45,00 марганца —44,50 цинка —45,00 натрия —42,00 анионов хлора —66,00 сим-см /экв (при 18°С) [1831- Эквивалентные электропроводности для анионов ЭДТА —У -, НгУ -, Н3У- и комплексных ионов состава МУ - и МНУ в литературе не описаны и были приняты равными 50, что соответствует средней электропроводности ионов в водных растворах. [c.212] Теоретические кривые кондуктометрического титрования ЭДТА растворов НЮЬ, 2пСЬ и МпС с учетом образования только нормальных комплексов, а также образования как средних, так и протонированных комплексов показаны на рис. 100—102. Как видно из рис. 100 и 101, при титровании солей никеля и цинка электропроводность раствора до точки эквивалентности растет, а после нее падает. Такой характер изменения электропроводности раствора объясняется тем, что до точки эквивалентности увеличивается концентрация высокоподвижных ионов водорода, а после нее концентрация этих ионов понижается. Если при расчетах предусмотрено образование как средних, так и протонированных комплексов, повышение электропроводности до точки эквивалентности менее резко выражено, так как при этих условиях концентрация ионов водорода до точки эквивалентности менее сильно увеличивается. Другие ионы оказывают меньшее влияние на характер кривых кондуктометрического титрования. Концентрации ионов ОН , У , Нуз- очень малы в продолжение всего процесса титрования, а концентрации НгУ - и НзУ становятся достаточно большими для того, чтобы оказывать влияние на электропроводность раствора, только в конце титрования. В процессе титрования М + заменяются на МУ - и МНУ . Концентрация ионов хлора остается постоянной, а концентрация ионов натрия равномерно увеличивается. Кривые титрования этих солей имеют резкий излом в точке эквивалентности, допускающий их количественное определение без добавления буферных растворов. [c.212] Типичная для количественных взаимодействий кривая кондуктометрического титрования ЭДТА солей металлов в растворах, не содержащих буферных смесей, имеет Л-форму. [c.213] Вернуться к основной статье