ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Критерии титрования ЭДТА смесей солей металлов из "Теория и практика кондуктометрического и хронокондуктометрического анализа" Критерии кондуктометрического титрования смесей солей металлов установлены теоретическим путем [98, 324, 325]. Теоретическими предпосылками служат уравнения, позволяющие определять наименьшие значения рА му -п, при которых катионы металлов количественно взаимодействуют с ЭДТА при данной концентрации титруемого раствора и pH среды, а также находить наибольшие значения р/С у4 , при которых катионы металлов практически не взаимодействуют с ЭДТА в тех же условиях. [c.226] Рассчитанные значения pK Y -n, обусловливающие степень связывания ионов металлов в комплекс при различной концентрации титруемой соли и pH среды, представлены в приложении 32. Данные приложения 32 используют для установления возможности анализа смесей солей металлов, которые могут быть последовательно оттитрованы ЭДТА при изменении pH растворов. Так как для установления точек эквивалентности на кондуктометрических кривых используют графический метод, на точность ее установления не будет оказывать существенного влияния степень связывания металлов в комплекс в пределах 99,9%—99,0%. [c.226] Титровали смеси 0,02 М растворов Ре(ЫОз)з с солями перечисленных металлов, взятых в тех же концентрациях, 0,3 М раствором ЭДТА. В анализируемый раствор перед титрованием добавляли 15 мл 0,2 н. хлористоводородной кислоты и разбавляли дистиллированной водой до 50 мл. При титровании катионов железа до точки эквивалентности концентрация ионов водорода увеличивалась до 0,1 н. [c.227] Наиболее благоприятные условия для кондуктометрического определения индивидуальных солей металлов создаются при титровании без добавления буферных растворов, так как точки эквивалентности расположены в резко выраженных максимумах кондуктометрических кривых. Это преимущество может быть использовано при анализе двухкомпонентных смесей солей металлов первый компонент титруется без добавления буферной смеси, а второй— после добавления буферной смеси. Этот вариант использован при анализе смесей солей железа (П1) с солями алюминия, марганца, стронция, бария и других металлов. Примером могут служить кривые хронокондуктометрического титрования, показанные на рис. 115 (кривые 3—6). Сначала титруется нитрат железа без добавления кислот или буферной смеси, затем добавляют 20 мл буферной смеси (pH = 4) и заканчивают титрование катионов алюминия и марганца. Аналогичная методика использована при анализе смесей нитрата железа с солями стронция и бария. В процессе анализа при этом добавляли 20 мл буферной смеси с pH = 9. [c.228] Исходя ИЗ этих предпосылок, разработаны методы анализа двухкомпонентных смесей солей Си , Ni +, РЬ +, Zn +, Со + и d2+ с солями щелочноземельных металлов Са +, Mg +, Sr +, Ва . На рис. 116 показаны кривые хронокондуктометрического титрования смесей N (N03)2, Pb(N03)2 и СиСЬ с a(N03)2 или MgS04. Титрование солей щелочноземельных металлов заканчивали в буферном растворе при pH = 8. [c.229] Вернуться к основной статье