ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Препараты дихлордифенилтрихлорметилметана (ДДТ) из "Анализ инсектицидов и фунгицидов" Инсектицидные свойства 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилме-тана, синтезированного впервые в 1874 г., были открыты только в 1939 г. [c.118] Химически чистый 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан представляет собой белое кристаллическое вещество, обладающее слабым фруктовым запахом. Температура плавления его 108,5— 109°, температура кипения (с частичным разложением) при 1 мм рт. ст. 185°. Упругость пара 4,4 -дихлордифенилтрихлорметил-метана очень мала даже при 45°. Соединение термически устойчиво и не разлагается при воздействии температур порядка 115—120° в течение нескольких часов. [c.119] Эта реакция может быть использована для количественного определения ДДТ в техническом препарате и его дустах. [c.119] Интересно, что отщепление хлористого водорода происходит и при воздействии на 4,4 -дихлор дифенилтрихлорметилметан органических оснований (никотин, анабазин), что препятствует применению смесей этих инсектицидов. [c.119] В отличие от чистого 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана технический ДДТ имеет температуру плавления в пределах 75—95° в зависимости от содержания примесей. [c.120] По установившемуся мнению препарат отличается большой стойкостью. Однако работами П. В. Сазонова и С. В. Андреева доказано, что даже в лабораторных условиях воздействие лучистой и тепловой энергии, а также повышенной влажности, ускоряет потерю токсичности препарата. Стойкость препарата виолевых условиях и зависимость ее от метеорологических условий недостаточно изучена. [c.120] Из всех соединений, содержащихся в техническом ДДТ, наибольшей инсектицидной активностью обладает 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан, который собственно и является токсическим началом перепата. Все остальные хлорорганические соединения, присутствующие в техническом продукте, для насекомых менее токсичны. [c.120] По характеру действия ДДТ является типичным нервным ядом, вызывающим у насекомых временное возбуждение, а затем явления паралича и гибель. Помимо ярко выраженного кон тактного действия, установлено наличие у ДДТ более слабого к-ишечного действия. Пары препарата также отчасти воздействуют на насекомых. Овицидным действием не обладает, на слизней не действует. [c.121] В отличие от пиретрина I и ротенона, ДДТ является медленно действующим ядом. В связи с этим были предложены препараты, содержащие смеси ДДТ с пиретринами, которые, однако, не нашли широкого применения. [c.121] Токсичность ДДТ для человека и теплокровных животных (при приеме внутрь) несомненна. Однако смертельная доза ДДТ для различных теплокровных животных меняется в широком интервале от 40 до 1000 мг на 1 кг живого веса. Смертельная доза ДДТ для человека неизвестна. [c.121] При применении в обычных концентрациях и с обычными нормами расхода на 1 га ДДТ не проявляет ожигающего действия. [c.121] ДДТ эффективен против многих насекомых, но не универсален. Весьма чувствительны к воздействию его мухи, комары, вши, крестоцветные блошки, некоторые виды клопов, яблонная медяница, виноградная листовертка, акациевая огневка, непарный шелкопряд и др. Наоборот, большой устойчивостью относительно ДДТ отличаются амбарный и рисовый долгоносики, ряд клещей, калифорнийская щитовка, свекловичная и хлопковая тли и, особенно, молодые имаго вредной черепЕшки. [c.121] Препарат ДДТ используют в виде дустов, различных суспен зий и эмульсий, а также в виде аэрозолей. [c.121] Технический дихлордифенилтрихлорметилметан представляет собой плав, получаемый конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты в, качестве водоотнимающего средства. [c.121] Технический ДДТ используют, главным образом, для заводского изготовления пылевидных препаратов ДДТ—дустов. Кроме того, он имеет самостоятельное инсектицидное применение в виде масляных растворов, эмульсий, суспензий, аэрозолей. [c.122] Описанные выше физические свойства позволяют легко отличить технический ДДТ от других препаратов. Кроме того, для распознавания препарата иногда пользуются реакцией с нитратом серебра, котор-ая, однако, не является характерной. [c.122] Реакция с нитратом серебра. Основана на разрушении дихлор-дифенилтрихлорметилметана щелочами с образованием хлоридов. Последние и открывают в кислой среде с помощью нитрата серебра. [c.122] Выполнение реакции. Растворить в пробирке около 0,1 г технического ДДТ в 2 мл 0,5%-ного раствора КОН и осторожно нагревать на водяной бане 10 мин. По охлаждении раствор разбавить 5 мл воды, прилить 2 н. раствора HNOg до кислой реакции (проба на лакмус) и прибавить несколько капель 0,1 н. раствора AgNOg. Выпадает белый, растворимый в аммиаке осадок хлорида серебра. [c.122] В техническом ДДТ принято определять содержание 4,4 -изо-мера ДДТ, кислотность препарата, содержание влаги и температуру плавления. Последнее определение производится с помощью прибора Жукова (см. стр. 85) и затруднений не вызывает. [c.122] Вернуться к основной статье