Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Обжиг цинковых концентратов проводится с целью переведения труднорастворимого сульфида цинка в легкорастворимые сульфат и окись, которые затем выщелачивают отработанным электролитом с добавкой серной кислоты (см. рис. 12). Для контроля этого процесса особое значение имеет определение водо- и кислоторастворимого цинка, а также сульфидной серы. Для более детального исследования количественно определяют все формы цинка (сульфатный, окисный, силикатный, сульфидный и ферритный).

ПОИСК





Обожженный цинковый концентрат (огарок)

из "Лаборант-аналитик свинцово-цинковых заводов"

Обжиг цинковых концентратов проводится с целью переведения труднорастворимого сульфида цинка в легкорастворимые сульфат и окись, которые затем выщелачивают отработанным электролитом с добавкой серной кислоты (см. рис. 12). Для контроля этого процесса особое значение имеет определение водо- и кислоторастворимого цинка, а также сульфидной серы. Для более детального исследования количественно определяют все формы цинка (сульфатный, окисный, силикатный, сульфидный и ферритный). [c.57]
Обжиг смеси сульфидных цинковых концентратов в настоящее время проводят в печах кипящего слоя при температуре 900—950° С. Обожженный цинковый концентрат содержит 58—65% Zn, большая часть которого [55—60% (абс.)] является кислоторастворимой. Содержание водорастворимого цинка составляет 0,5—1%, сульфидной серы 0,05—0,5%. [c.57]
Определение общего содержания цинка проводят по методике, описанной для анализа цинковых концентратов. [c.58]
Навеску огарка кипятят в воде. В раствор переходит средний сульфат цинка. Определение заканчивают полярографированием полученного раствора. [c.58]
Метод заключается в обработке навески огарка разбавленной (10 г/л) Н2504. В раствор переходят сульфаты (с1 едние и основные), окись и частично другие окисленные соединения цинка (силикаты). [c.59]
В колбу емкостью 250—500 мл помещают 100 мл Н2504 концентрации 10 г/л и навеску 0,2—0,25 г обожженного цинкового концентрата. Колбу закрывают резиновой пробкой и взбалтывают на механическом агитаторе при комнатной температуре в течение 45 мин. [c.59]
Раствор нагревают до кипения. При этом выпадает осадок двуокиси марганца. Прибавляют аммиак до полного выпадения гидратов окиси железа и остаточной двуокиси марганца и еще избыток 10—15 мл, нагревают 1—2 мин. Далее анализ ведут, как описано в методике определения цинка в цинковых концентратах. [c.60]
Метод заключается в разложении сульфидов соляной кислотой и поглощении выделяющегося при этом сероводорода раствором ацетата кадмия. Для предотвращения окисления сероводорода трехвалентным железом разложение навески огарка проводят в присутствии двухвалентного олова, восстанавливающего железо до двухвалентного состояния [1]. [c.60]
Для определения сульфидной серы в обожженном цинковом концентрате собирают аппарат рис. 13, о и б), состоящий из конической колбы 1 емкостью 500 мл-, запорной воронки 2 для наливания кислоты и отвода образуюпцгхся при растворении навески огарка газов (ГОСТ 2115—57) поглотительной колбы 3 емкостью 250 мл, в которую наливают 100 мл 1,5%-ного раствора ацетата кадмия. [c.60]
Навеску огарка 0,5—1 г завертывают в кусочек фильтровальной бумаги и помещают в колбу 1. Закрывают колбу запорной воронкой и прибавляют через нее 100 мл НС1 3 1, содержащей 4% хлорида двухвалентного олова, и колбу 1 помещают над электрической плиткой на расстоянии 8—10 см. Нагревают колбу 1 так, чтобы раствор в ней слабо кипел. [c.60]


Вернуться к основной статье


© 2026 chem21.info Реклама на сайте