ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Некоторые методы полевого анализа газов из "Руководство по опробованию и анализу природных газов" Важнейший практический вопрос о том, выделяется ли в данном выходе горючий газ, или нет, всегда желательно разрешить на месте. Простейшие приемы для определения горючести газа требуют внимательного и осторожного выполнения. Следует всегда помнить о возможности несчастного случая от воспламенения газа или от взрыва смеси горючего газа с воздухом. [c.35] Для определения горючести газа нужно набрать немного газа в склянку (или бутылку), отнести набранный газ подальше от выхода в безопасное место и испытывать его. Погружают горло склянки в воду, наклоняют склянку, чтобы газ выходил через воду пузырьками, и поджигают отдельные пузырьки газа, лопающиеся на поверхности воды. Только слабое выделение газа пузырьками через воду можно поджигать непосредственно у выхода газа. [c.35] Никогда не следует поджигать газ, выделяющийся из устья буровой скважины, так как это может вызвать взрыв или пожар, потушить который будет не легко. [c.35] Чтобы погасить горящий факел газа, выходящего по трубе, следует на конец трубы с пламенем надеть достаточно длинный патрубок (или трубу большого диаметра) и, когда пламя проскочит через него и будет гореть выше патрубка, снять патрубок и отвести его в сторону. Не следует пытаться гасить факел, накрывая трубу досками, мешками и т. п., так как это может привести к ожогам. [c.35] Ввиду того что сероводород представляет собой легко окисляющееся соединение, необходимо выполнять его определение на месте выхода газа. [c.36] Качественно опробывают газ на сероводород или по запаху (осторожно), или по почернению бумажки, смоченной раствором уксуснокислого свинца. [c.36] Количественное определение ведется иодометрически. [c.36] Определенный объем раствора иода — 0,1- или 0,01-нормаль-ного (в зависимости от ожидаемого содержания сероводорода) вливают в поглотительный прибор. В качестве поглотительного прибора могут быть применены 1) спиральный прибор (см. рис. 12), 2) десятишариковая трубка либо 3) промывалка Ивицкого или Тищенко, чтобы газ, проходя через поглотительный прибор с раствором иода, нацело отдал бы содержащийся в нем сероводород, т. е. чтобы выходящий из поглотителя газ не давал качественной реакции на сероводород. [c.36] После поглотительного прибора с иодом должен быть поставлен еще поглотительный прибор с определенным количеством титрованного раствора тиосульфата натрия примерно той же концентрации, что и у раствора иода. Этот поглотитель служит для удержания паров иода, увлекаемых из первого раствора при прохождении струи газа через аппаратуру. [c.36] Схема собранной аппаратуры такова. [c.36] Газ из газового выхода или из сосуда, содержащего пробу испытуемого газа, направляется по каучуковой трубке в поглотительный сосуд с определенным количеством титрованного раствора иода и далее в поглотительный сосуд с определенным объемом титрованного раствора тиосульфата натрия, а затем в измерительный прибор для определения количества газа, пропущенного через аппаратуру, например аспиратор, градуированный на объемы, градуированный реометр или газовые часы. [c.36] Собранная таким образом аппаратура должна быть испытана на герметичность. Соединения отдельных частей аппаратуры не должны пропускать воздуха или газа. [c.36] Для проведения анализа пропускают исследуемый газ через собранную аппаратуру с поглотительными реактивами со скоростью, обеспечивающей полноту поглощения сероводорода практически это достигается, если газ проходит через поглотитель в виде небольших пузырьков, количество которых можно легко сосчитать. [c.36] При реакции сероводорода с иодом выделяется свободная сера, а раствор иода постепенно обесцвечивается. Необходимо следить за тем, чтобы поглотительного раствора иода было достаточно. Если раствор начинает обесцвечиваться, то опыт должен быть закончен, так как возникает опасность проникновения непоглощенного сероводорода через раствор. [c.36] По окончании опыта поглощения определяют по измерительному прибору объем газа, пропущенного через поглотители. [c.37] Титрование раствора иода при точных определениях следует вести в самом поглотительном приборе. Можно было бы перелить раствор в коническую колбочку, но при этом возможна небольшая потеря иода за счет его улетучивания. [c.37] Раствор тиосульфата натрия из второго поглотителя должен быть слит с раствором иода в один сосуд. Затем ополаскивают дистиллированной водой поглотительный сосуд, в котором находился раствор тиосульфата, и, вливая эту воду в сосуд, в котором будет проводиться титрование, обеспечивают полноту перевода тиосульфата в титровальный сосуд. [c.37] Добавляют несколько капель крахмального индикатора (для приготовления крахмального раствора следует взять 1 г крахмала, тщательно растереть его с небольшим количеством воды и полученную жиденькую кашицу влить в 500 мл кипящей воды употреблять только в холодном состоянии) и титруют один из реактивов иодом или тиосульфатом (в зависимости от того, какой из растворов оказался после их сливания в избытке) до момента появления (исчезновения) синего окрашивания. [c.37] Расчет содержания сероводорода в анализированном газе очень прост. Один миллилитр децинормального раствора иода соответствует 1,11 мл газообразного сероводорода (при 760 мм и 0°). Измеренный объем пропущенного через аппаратуру газа необходимо 1) привести к нормальным условиям давления и температуры и 2) увеличить, прибавив к нему объем поглощенного сероводорода. После этого выражают содержание сероводорода в анализированном газе в объемных процентах. Весовое количество сероводорода легко вычислить 1 мл сероводорода весит 1,52 мг. [c.37] Для определения сероводорода можно применить также метод поглощения его раствором хлористого или уксуснокислого кадмия с последующим разложением образовавшегося сернистого кадмия соляной кислотой и иодометрическим определением выделившегося при этом сероводорода. [c.37] Вернуться к основной статье