ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Титриметрическое определение функций алкил- и арилртути из "Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа" Шевелева. [См. ЖАХ, 11, 376 (1956)]. — Прим. ред. [c.423] Образец окисляют, нагревая при 250 °С с азотной кислотой в трубке для микрометода Кариуса в течение 5 ч. По охлаждении содержимое трубки разбавляют водой и количественно переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, снабженную притертой пробкой. Раствор нейтрализуют гидроокисью аммония и добавляют винную кислоту в качестве буфера. Затем ионы ртути определяют по методу Виккболда 21 титрованием 0,01 н. раствором диэтилдитиокар-бамата натрия. Индикатором служит ацетат меди и хлороформ. Диэтилдитиокарбамат ртути, осаждающийся в водном слое в виде белого твердого вещества, вновь растворяют в хлороформе при энергичном размешивании. После того как все ионы ртути будут удалены из водного раствора, начинает осаждаться диэтилдитиокарбамат меди и также переходить в хлороформный раствор, давая окрашивание от желтоватого до коричневого. Очевидно, такое двухфазное титрование осуществлять труднее, чем обычное титрование в водных растворах. [c.424] Чамберс с сотр. 2 определяли ртуть в органических материалах, восстанавливая их цинком в метаноле. Амальгаму цинка растворяли в азотной кислоте и определяли ионы ртути титрованием раствором роданида калия с железоаммонийными квасцами в качестве индикатора 23. [c.424] Вернуться к основной статье