ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные принципы номенклатуры органических молекул из "Руководство по химии поступающим в вузы 1987" При изучении органической химии важнейшее место отводится вопросам номенклатуры. В настоящее время общепринятыми являются заместительная и радикально-функциональная номенклатуры. [c.277] Соединение (I) имеет неразветвлениую цепь углеродных атомов и представляет собой пентан. Если в молекуле пентана один атом водорода заместить на метильный радикал (соединение П), то получим другой углеводород, содержащий шесть углеродных атомов. Соединение II следует рассматривать как производное пентана, в котором один атом водорода замещен на метильную группу. Поэтому в соединении II родоначальной структурой следует считать неразветвленную цепь углеродных атомов (С5), т. е. [c.278] Соединения (I) и (II), как это видно из их структур, относятся к насыщенным углеводородам и, следовательно, для них характерен одинаковый набор химических свойств. Поэтому можно утверждать, что введение метильной группы не ока-зьшает принципиального влияния на свойства, поскольку исходное соединение I было углеводородом и после введения метильной группы вновь образовался углеводород. [c.278] Рассмотрим конкретные примеры формирования названий органических молекул в соответствии с заместительной номенклатурой. [c.278] Несмотря на различные номенклатурные правила, до сих пор достаточно распространены тривиальные названия, которые комиссия ИЮПАК рекомендует использовать как укоренившиеся названия. Происхождение их часто связано с источником получения (винная, уксусная, щавелевая кислоты) или с другими особенностями. Однако эти названия ни в коей мере не отражают структурные особенности органических молекул. [c.279] Вернуться к основной статье