Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Аминокислоты - это производные углеводородов, в молекуле которых атомы водорода замешены на карбоксильную группу и аминогруппу — N [2.

ПОИСК





Аминокислоты

из "Руководство по химии поступающим в вузы 1987"

Аминокислоты - это производные углеводородов, в молекуле которых атомы водорода замешены на карбоксильную группу и аминогруппу — N [2. [c.356]
Аминокислоты можно рассматривать и как прошводные кислот, в радикале которых атом водорода замещен на аминогруппу. [c.356]
С биологической точки зрения наибольшее значение имеют о -аминокислоты, являющиеся структурными компонентами белков. [c.357]
Физические свойства. Аминокислоты — бесцветные кристаллические вещества, плавящиеся при довольно высоких температурах (200—320°С), часто с разложением. Они растворимы в воде большинство нерастворимо в органических растворителях. [c.357]
Химические свойства. Аминокислоты следует рассматривать как соединения со смешанными функциями. Объясняется это тем, что, с одной стороны, проявляются характерные свойства карбоксильной группы, а с другой, — свойства аминогруппы. Свойства карбоксильной группы были рассмотрены в гл. 23. К числу этих свойств относится образование солей, сложных эфиров. [c.357]
Следовательно, учитывая свойства карбоксильной группы (кислотные свойства), с одной стороны, и свойства амино-грутшы (основные свойства), с другой, легко понять, что аминокислоты обладают амфотерными свойствами. [c.357]
Внутреннюю соль аминокислот называют биполярным ионом, так как ион имеет два противоположных заряда, два полюса. [c.358]
Одной из важнейших реакций аминокислот является их способность взаимодействовать с карбоновыми кислотами. В этих реакциях один атом водорода аминогруппы замешается на остаток карбоновой кислоты (на ацильный остаток). [c.358]
Характерной особенностью этого взаимодействия является то, что, например, карбоксильная группа первой молекулы взаимодействует с аминогруппой второй молекулы. Карбоксил второй молекулы реагирует с аминогруппой третьей молекулы и т. д. [c.358]
Названием пептид подчеркивается родство этих соединений с пептонами — продуктами частичного расщепления белков. [c.359]
Получение. Важнейшим способом получения а-аминокислот является гидролиз белков. Образующуюся смесь различных а-аминокислот в дальнейшем разделяют физико-химическими методами. [c.359]
Составьте уравнения реакции. [c.360]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте