Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Второе место по потреблению кумароновых смол занимает резиновая промышленность, где эти смолы применяются в смесях с каучуком. Вначале кумароновую смолу использовали в резиновой промышленности для пластификации регенерированных каучуков. Это — прекрасная адгезионная добавка. Она смягчает каучук в процессе смешения его с остальными ингредиентами и препятствует выцветанию и окислению резиновых смесей. Кроме того, даже небольшая добавка смолы (5% или менее) облегчает процессы вальцевания и каландрования. Кумароновую смолу добавляют в резиновые смеси в виде порошка или расплавленную. При этом повышаются также адгезионные свойства, особенно для тиоколовых, пербунановых и неопрено-зых каучуков.

ПОИСК





Полиэфиры, полиамиды и полиуретаны. Р. Элион

из "Химия лаков, красок и пигментов Том 1"

Второе место по потреблению кумароновых смол занимает резиновая промышленность, где эти смолы применяются в смесях с каучуком. Вначале кумароновую смолу использовали в резиновой промышленности для пластификации регенерированных каучуков. Это — прекрасная адгезионная добавка. Она смягчает каучук в процессе смешения его с остальными ингредиентами и препятствует выцветанию и окислению резиновых смесей. Кроме того, даже небольшая добавка смолы (5% или менее) облегчает процессы вальцевания и каландрования. Кумароновую смолу добавляют в резиновые смеси в виде порошка или расплавленную. При этом повышаются также адгезионные свойства, особенно для тиоколовых, пербунановых и неопрено-зых каучуков. [c.257]
Обработка на каландрах при добавлении кумароновой омолы производится легче, чем при добавлении канифоли. В отличие от канифоли, кумароновую смолу можно применять и для хлорированных каучуков. [c.258]
Для латекса кумароновая смола является прекрасным пластификатором, играющим, кроме того, роль антиоксиданта и придающим изделиям более высокую адгезию. Однако при вулканизации необходимо добавлять несколько большее количество серы. [c.258]
Кумароновая смола улучшает клеящую способность прорезиненных тка ней э. Она употребляется как добавка к вальцованным смесям при изготовлении пневматических шин, ремней и обуви, так как повышает устойчивость резины к истиранию. [c.258]
В полиграфии при изготовлении пастообразных или полужидких красок вводят некоторое количество кумароновой смолы, растворенной в скипидаре. Из смесей кумароновых смол с кар-наубским воском и канифолью получаются высококачественные восковки. В смеси с этил- и бензилцеллюлозой кумароновая смола применяется для изготовления литографских красок. В 1937 г. вся -выпускавшаяся в Германии кумароновая смола использовалась для нужд полиграфической промышленности . [c.258]
Кумароновая смола используется для производства искусственных изоляционных ВОСКОВ. Так, в 1942 г. в США карнауб-ский ВОСК заменялся смесью кумароновой смолы с температурой плавления выше 100° и стеарина или пальмитина с температурой плавления выше 20°. Эта смесь применялась также как электроизоляционный материал, так как ее диэлектрическая постоянная (3,5) была очень близка к постоянной шеллака и каучука (3,1). [c.258]
В чистом виде или в смеси с другими смолами кумароновые смолы применяются также в производстве непроницаемых тканей, бумаги, текстильного волокна. Для придания непроницае-.мости коже, материалу для верха автомобилей и т. д. картон окунают в раствор кумароновой смолы в бензоле (Эльдис ) или в смесь смолы с парафином, гуттаперчей и резиной (Шаффер ). Для проклейки бумаги смолу сплавляют с жирными кислотами и бентонитом в виде геля . [c.258]
Следует упомянуть здесь еш,е о некоторых, несколько необычных областях применения кумароновой смолы. Она употребляется при изготовлении паст для отпечатков в зубоврачебной технике, а специально обработанная гидрированная или иегидрированная кумароновая смола является основным элементом жевательной резины. [c.259]
Изучение синтеза полимеров путем поликондеисации, нача тое 25 лет тому назад Карозерсом, привело к освоению в про мышленном масштабе производства многочисленных типов по лимеров, из которых важнейшими являются полиэфиры и поли амиды. Карозерс, установивший на основе глубоких теорети ческих исследований закономерности поведения исходных моно меров, использовал эти данные прежде всего для синтеза али фатических полиэфиров из -оксикислот. Стремясь получить полимеры, пригодные для получения синтетических волокон, Карозерс был разочарован физическими свойствами полиэфиров, в частности их низкой температурой плавления и неустойчивостью по отношению к обычным растворителям, что препятство вало применению полиэфиров в качестве текстильного сырья. Тогда Карозерс решил получить полимеры, по химическому строению сходные с шерстью и шелком, вводя в цепь амидные группы. Он синтезировал линейные полиамиды, промышленное производство которых, так же как и производство синтетического волокна, было осуществлено на заводах фирмы Дюпон. Широкие изыскания, предпринятые затем в США и в Германии, привели к развитию производства полиамидных пленок, красок, обмазок и клеев. [c.261]
То же произошло с ароматическими полиэфирами, которые, возбудив сначала очень большой интерес в качестве возможного сырья для синтетического волокна, нашли широкое распространение в пленочной промышленности и в производстве тонких прозрачных листов, выпускаемых под названием милара, Усиленные изыскания немецких химиков, главным образом концерна И. Г. Фарбениндустри, сосредоточились вначале на синтезе полиамидов, а затем на полиуретанах — полимерах, по химической природе близких к полиамидам. Успехи в этом направлении оказались настолько значительными, что полиуретаны стали применяться не только для синтетических волокон, но и в качестве пленкообразующих в лакокрасочной промышленности. [c.261]
Полиамиды и полиэфиры являются классическим примером высокомолекулярных соединений, получаемых поликонденсацией. [c.261]
Во всех приведенных реакциях R и R являются двухвалентными радикалами. [c.262]
Здесь также R и R являются двухвалентными радикалами. [c.262]
Все эти типы полимеров различаются по химическим и физическим свойствам, сообщаемым эфирными, амидными и урета-новыми группами, входящими в основную цепь. [c.262]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте