ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исходные вещества из "Химия лаков, красок и пигментов Том 1" Значение величины pH будет подробно разобрано далее, но следует указать, что с достаточной точностью бывает известно только начальное значение pH. В ходе реакции эта величина может меняться, в особенности вследствие превращения формальдегида в муравьиную кислоту и метиловый спирт (реакция Каниццаро, см. стр. 289). [c.285] Однако изучение реакции между формальдегидом и фенолом предполагает знание следующих величин отношение числа молекул формальдегида к фенолу Р1Р, первоначальное значение pH смеси и условия реакции (продолжительность и температура). [c.285] Свойства полученной смолы будут определяться природой исходного фенола или смеси фенолов, функциональностью п этого фенола (или смеси), молярным отношением Цр формальдегида и фенола, вошедших в состав смолы. [c.285] Кроме того, были использованы данные, изложенные в учебном курсе Высшей военной школы . [c.285] Фенолы. Фенол — это химическое соединение, полученное путем замещения одного водородного атома в бензоле на гидроксильную группу. Свойства фенола являются промежуточными между свойствами апиртов и свойствами органических кислот. В результате повторных операций замещения в одном и том же ядре получается многоатомный фенол (полифенол). Моноциклические замещенные фенолы получаются из обычного в результате замещения одного или нескольких водородных ато--мов алкильными или арильными радикалами. [c.285] Обычный фенол является главным исходным продуктом для получения замешенных фенолов (за исключением крезолов й ксиленолов). Это — кристаллическое вещество, плавящееся при 42,3°. Для облегчения работы с фенолом в лабораторных условиях полезно иногда прибавить к нему 8% вес. воды, чтобы получить смесь, жидкую при 20°. В большинстве случаев фено-ло-альдегидные смолы получают в водной фазе наличие такого небольшого количества воды не препятствует изготовлению смол в условиях, предусмотренных режимом их производства. [c.286] крезолы. и ксиленолы выделяют из каменноугольной смолы, а также получают из бензола по одному из следующих методов 1) прямое каталитическое окисление 2) хлорирование и последующий гидролиз хлоропроизводных (в качестве побочного продукта получаются оксибифенилы) 3) сульфирование и щелочная плавка сульфокислот. [c.286] Фракционированием удается довольно легко отделить фенол от крезолов и ксиленолов. В зависимости от условий фракционирования в дальнейшем можно выделить более или менее полно ж-крезол или получить смесь крезолов с повышенным содержанием ж-крезола. л-Крезол является наиболее реакционноспособным из трех крезолов, и поэтому для производства смол желательно применять смеси с наибольшим содержанием ж-крезо-ла. В продажу выпускаются три смеси, содержащие примерно 60,5 54,4 и 38,5% л-крезола смесь, содержащая 60% ж-крезо-ла, содержит больше п-крезола и меньше о-крезола. [c.287] Исходя из обычного фенола, можно получить более сложные фенолы по одному из следующих синтетических методов. [c.287] Флороглюцин применяется в смеси с другими фенолами. [c.288] В США применяют также природные фенолы, извлеченные из орехов кажу . [c.289] Формальдегид обладает очень высокой реакционной способностью он быстро полимеризуется, образуя параформальдегид—белый порошок, состоящий из полимеров разного состава, плавящийся с обратным переходом в мономер. Мономер хорошо растворим в воде. [c.289] Формальдегид выпускается или в форме параформальдегида (параформа), или в виде водного раствора 40%-ного (по объему) -и 37%)-ного или 30%-ного (по весу) 30%-ный раствор содержит 30 г формальдегида на 1СЮ г раствора, так называемый 40% раствор —40 г формальдегида на 100 см раствора. [c.289] Поскольку растворы формальдегида обычно хранятся в железной таре, они содержат следы железа в виде формиата железа. Присутствие железа в формальдегиде вызывает окрашивание феноло-формальдегидных смол, изготовляемых с применением такого продукта. [c.290] Формальдегид легко конденсируется с аммиаком и с амина- 1н с выделением воды с аммиаком образуется гексаметилен-тетрамин 6H12N4, используемый в производстве формовочных феноло-альдегидных смол для достижения определенной степени отверждения материала, предназначенного для формования. [c.290] При взаимодействии формальдегида с другими веществами интенсивный запах его исчезает только тогда, когда формальдегид прореагирует полностью этим признаком пользуются при изготовлении феноло-формальдегидных смол. [c.290] Эти сведения будут использованы в следующем разделе, где будет рассматриваться взаимодействие формальдегида с фенолом в щелочной и кислой средах. [c.290] Вернуться к основной статье