ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мочевино-формальдегидные смолы из "Химия лаков, красок и пигментов Том 1" Основные этапы процесса получения смолы. В этой главе рассмотрено образование мочевино-формальдегидных смол общая схема процесса не изменяется, если вместо мочевины используются тиомочевина, меламин л т. д. [c.331] Процесс конденсации с фенолом обычно принято подраз-лелять на три последовательные стадии А, В и С. Аналогичным образом можно различать три стадии при превращении смеси мочевины и формальдегида в смолу. [c.331] Стадия А. Если мочевину растворять на холоду в растворе формальдегида, то состав образующихся продуктов будет различным в зав исимости от молекулярного отношения мочевины к формальдегиду 11 Р) и pH реакционной среды. Начало реакции определяется по повышению температуры. [c.331] Диметиловый эфир этого соединения был выделен. [c.332] Отношение 11/Г превышает единицу только при получении мочевино-фор м альдегидных смол. [c.332] Однако это вещество вследствие его весьма большой реакционной способности выделено не было. [c.333] В стадии А в реакционной смеси присутствуют описанные вещества или начальные продукты их конденсации в виде истинного или коллоидного раствора. [c.333] Стадия В. Стадия В соответствует положению, когда предварительная реакция конденсации прошла достаточно глубоко, и молекулы состоят из 10—20 структурных единиц мочевины. Эти вешества относительно легкоплавки, чувствительны к действию воды, иногда даже растворимы. [c.333] Сетка становится более частой и вследствие этого увеличивается плотность смолы, ее твердость и сопротивление действию различных химических реагентов. [c.334] Первые авторы, которые упоминают о мочевино-формальдегидных смолах, получали их случайно как нежелательные продукты реакции. В настоящее время структура и точный механизм образования этих смол еще далеко не ясны. [c.334] Конечно, логично предположить, как это сделал Хувинк, что внутри сетки остается небольшое количество метилольных радикалов. Некоторые из них остались свободными, не оказавшись ни вблизи подвижного атома водорода, ни вблизи второй свободной метилольной группы. Такие дефекты структуры характерны не только для мочевино-формальдегидных смол—они имеются в большей части материалов, образованных из простейших структурных звеньев, соединившихся между собой в результате конденсации или полимеризации. Дефекты структуры влекут за собой значительное ослабление механических свойств по сравнению с величинами, рассчитанными исходя из прочности первичных или вторичных связей. Они оказывают влияние не только на механические свойства, но и на стойкость к воде и химическим реагентам, гак как в дефектных участках находятся гидрофильные и химически активные группы. [c.334] Вернуться к основной статье