ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкидные смолы. И. Пети из "Химия лаков, красок и пигментов Том 1" Быстрое расширение областей применения пластических масс требует все большего и большего разнообразия смол, пригодных в различных условиях применения при этом трудно предполагать, что новые продукты долго сохранят то довольно незначительное место, какое они занимают теперь. Поэтому представляется полезным хотя бы кратко рассмотреть их в этой главе. [c.348] Производные анилина. Анилин при конденсации с ацеталь-дегидом или формальдегидом образует-довольно ценные смолы, давАО уже применяемые в электропромышленности. [c.348] Производные п-толуолсульфамида. Многие сульфамиды способны при конденсации с формальдегидом образовывать смолы из них чаще всего применяется л-толуолсульфамид — продукт, производимый промышленным способом в больш их количествах. [c.348] Получаемые смолы термопластичны, прозрачны, имеют полужцдкую консистенцию и невысокую температуру плавления, бесцветны или слегка окрашены в желтый цвет. Они не растворяются ни в воде, ни в разбавленных кислотах, но в щелочах растворяются, несколько разлагаясь. Растворяются они во многих органических растворителях в спиртах, кетонах, простых эфирах, ароматических углеводородах, но нерастворимы в алифатических углеводородах и высыхающих маслах. Их растворяют также глицерин л уксусная кислота. [c.348] Это бесцветные моноклинные кристалльи, плавящиеся при 207°. Дициандиамид — малостойкое вещество, разлагающееся в водном растворе, начиная с температуры 80°. В кислой среде он превращается в весьма гигроскопичный дициандиамидин конденсируется также предпочтительно в кислой среде при pH = 8—10 с образованием гидрофобных смол, нашедших главное. применение для отделки текстильных материалов. Его способность отверждаться в щелочной среде может быть полезной при анесении на грунты основного характера. Дициандиамид часто используют для совместной конденсации с мочевиной, меламином или фенолом. [c.349] Наличие четырех атомов водорода, присоединенных к атомам азота, приводит к образованию стабильного тетрамети-лольного соединения, растворимого в воде, в то время как ацетилендимочевина мало растворима. При конденсации в щелочной среде получаются водные растворы, которые -в тонких слоях под действием температуры 100° отверждаются, образуя прозрачные пленки, нерастворимые в воде и растворителях. [c.350] Аналогичные смолы получаются при конденсации в слабокислой среде. Такие лродукты выпускаются под названием каурита АР. Они легко этерифицируются спиртами в присутствии кислот, причем получаются омолы, совместимые с эфирами целлюлозы . [c.350] Замещенные мочевины. Замещение в мочевине водородных атомов аминогруппы алифатическими радикалами препятствует образованию смолы, так как при этом уменьшается число подвижных атомов водорода. Однако некоторые замещенные мочевины оказались пригодными для производства смол. В частности, при конденсации диэтилдифенилмочевины с формальдегидом в сильнокислой сернокислотной среде получается смола,, пригодная для производства лаков . [c.350] Триазиновые производные. Смолы, сочетающие свойства мочевинных и меламиновых смол, получаются а основе продукта взаимодействия дициандиамида с моногидразиндиаминотри-азином . [c.351] В молекуле меламина одна или несколько аминогрупп могут быть замещены уреиловыми радикалами. Реакция состоит во взаимодействии полигалоидного производного 1,3,5-триазина с мочевиной, замещенной щелочным металлом. Остальные галоиды затем замещаются аминогруппами путем взаимодействия с аммиаком. Эти продукты при конденсации с формальдегидом дают смолы, применяемые для лаков . [c.351] Этот продукт получается при действии бензоиитрила на дициандиамид. Конденсацией его с формальдегидом в присутствии бутанола получаются лаки, блеск и стабильность которых выше, чем лаков на основе меламина (Мапреналь). [c.351] Уретаны. Уретаны—сложные эфиры карбаминовой кислоты,, отвечают общей формуле МНг— OOR. Благодаря наличию аминогруппы они способны реагировать с альдегидами с образованием метилольных производных в щелочной среде и метиленовых производных — в кислой среде. Эти промежуточные продукты превращаются в смолы, свойства которых меняются в зависимости от строения радикала R. [c.351] Получаемые смолы растворимы в спирте. Для облегчения смолообразования в конце конденсации часто прибавляют некоторое количество формальдегида. Тогда получаются водорастворимые смолы . [c.352] Акролеин и ненасыщенные альдегиды. Акролеин реагирует с мочевиной легче, чем ацетальдегид, вследствие чего этому процессу посвящено много работ. Самс и Видмер установили, что при конденсации под давлением 1 моля акролеина и 2 молей мочевины образуются сиропообразные продукты, с 1,5 моля акролеина получается гель, при большем содержании альдегида— твердые смолы. Конденсацию необязательно проводить под давлением, она осуществляется в щелочной или кислой среде. В щелочной среде кристаллический промежуточный продукт не выделяют, как и при синтезе мочевино-формальдегидной смолы. [c.352] Получаемые смолы сильно окрашены. Прибавление к кислому катализатору небольшого количества тиомочевины заметно увеличивает скорость реакции, позволяет регулировать смолообразование и дает возможность получать слабоокрашенные смолы . [c.352] Они разлагаются при 250°. [c.353] Указанные циклические соединения вследствие подвижности атомов водорода, связанных с азотом, могут давать относительно стойкие метилольные производные, в кислом растворе реагирующие со спиртами, образуя простые эфиры. При повышенной температуре эти эфиры конденсируются до состояния восков или смол, по-видимому, представляющих технический интерес. [c.353] Образующееся соединение является мономером, из- которого далее получается смола. Реакция протекает легко и может быть осуществлена в щелочной или кислой среде и даже в отсутствие катализатора. [c.353] Фурфурол не реагирует с меламином, ио вступает во взаимодействие с продуктами конденсации меламина и формальдегида. Полимеризация при 150° приводит к получению светлой смолы с хорошей механической прочностью и теплостойкостью . [c.353] Это соединение снова присоединяет две молекулы окиси этилена и реакция цродолжается до наступления смолообразования. Концевые гидроксильные группы сообщают смоле растворимость в воде, которая может быть устранена путем этерификации с образованием простых и сложных эфиров. [c.354] Вернуться к основной статье