ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение органогалоидсиланов из "Химия лаков, красок и пигментов Том 1" Рассмотрим механизм этих двух реакций и их использование в лабораторных и промышленных условиях. [c.501] Реакцию можно направить на преимущественное образование диалкилдигалоидсиланов R2SiX2 (где X — обычно хлор или бром) для этого следует, в частности, поддерживать возможно более низкую температуру реакции (от 275 до 375°). [c.501] На практике порошкообразный кремний, смешанный с катализатором, нагревают в реакционной трубке, через которую пропускают пары галоидалкилов. Получающиеся продукты реакции конденсируют и разделяют кремнийорганические галоидпроизводные перегонкой. [c.501] Выбор катализатора зависит от радикала К. Для метильного радикала очень подходит медь, для фенильного — серебро. [c.502] Синтез метилхлорсиланов по этому методу был изучен Гарди в теддингтонсиой лаборатории (Англия). [c.502] Получаемые органохлорсиланы представляют собой бесцветные- подвижные низко кипящие жидкости, очень чувствительные к влаге они оказывают разрушительное действие на прокладки и уплотнения аппаратуры применимы наждачные про кладки, пропитанные вазелином. [c.502] Смесь полученных продуктов разделяют перегонкой. Разделить органохлорсиланы очень трудно, так как они кипят при очень близких. температурах (см. табл. 28). Например, после трехкратной перегонки метилтрихлорсилана получается продукт не более 92%-ной чистоты. [c.502] Метилхлорсиланы легче разделить после перевода их в метил алкоксисиланы, сильнее различающиеся по температурам кипения, лучше подданзщиеся переработке и легче транспортируемые. [c.503] Реакцию трудно довести до конца, так как НС1 реагирует со спиртом с образованием воды, которая вызывает гидролиз алкилхлорсиланов. Следовательно, необходимо связывать хлористый водород по мере его образования, например, диметил-анилином. При обычной температуре в присутствии инертного растворителя, такого, как, например, петролейный эфир (темп, кип. 40°), можно осуществить конверсию хлорпроизводных на 90%- Чистые метилтриэтокси- и диметилдиэтоксисиланы получаются этим путем довольно легко. [c.503] Вместо алкилмагнийбромидов можно применять значительно более дешевые хлорпроизводные, которые, однако, получаются со значительно большим трудом и менее реакционно-способны . При получении фейилмагнийгалогенидов использование хлорбензола вместо бромбензола создает дополнительные преимущества, а именно позволяет вести реакцию в отсутствие огнеопасного диэтилового эфира, так как фенилмагний-хлорид растворяется в избытке хлорбензола. [c.503] Для последующей переработки кремнийорганических полимеров применяется обычная аппаратура промышленности пластических масс возможные затруднения связаны с необходимостью вести процесс при более высоких температурах. В частности, широкому распространению эмалей на основе полиорганосилоксанов, обладающих несомненными достоинствами, препятствует высокая температура их сушки, часто недостижимая в сушильных камерах, применяемых для сушки обычных эмалей. [c.504] Вернуться к основной статье