ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство двуокиси титана сернокислотным способом из "Химия лаков, красок и пигментов Том 2" Большая часть вырабатываемых в настоящее время белых титановых пигментов получается разложением ильменита серной кислотой с последующим гидролизом раствора и прокаливанием образовавшегося осадка. Предлагавшиеся разные способы осуществления этого процесса потерь отличаются лишь в деталях. [c.266] Практически, даже если ограничиться рассмотрением иль-менятов, используемых для производства титановых белил, можно убедиться, что содержание ТЮг колеблется для отдельных разновидностей в пределах от 40 до 65%, а отношение РеО/РегОз от Д До 3 (табл. 25). [c.266] Чаще всего ильменит встречается в форме песка, зерна которого имеют величину порядка ОД мм иногда он залегает в породах, как, например, в Норвегии около Ставангера. Этой породе обычно сопутствует жильная кремнистая порода, а иногда магнетит, поэтому ее следует подвергать обогащению, механическим способом, в частности на магнитных триерах. [c.267] Разложение ильменита. Ильменит всегда подвергается тонкому дроблению, а затем разложению концентрированной серной кислотой. Некоторые заводы освоили непрерывный процесс чаще всего оперируют со значительными загрузками (10—20 г ильменита). [c.267] Реакция, начавшаяся при нагревании, затем становится бурной вследствие выделения тепла масса закипает и за несколько минут часть образовавшейся воды испаряется. Получается магма, состояшая из тонких кристаллов сульфатов окисного и закисного железа и титанил-сульфата, окруженных небольшим избытком гидратированной кислоты. [c.268] полученную при разложении, растворяют в ограниченном объеме воды таким образом, чтобы получить раствор, содержащий 100—150 г/л ПОг- Окисное железо восстанавливают в закисное добавлением отходов железа раствор осветляют добавкой желатина или путем осаждения сернистых соединений. Ни в коем случае не следует фильтровать раствор без предварительной коагуляции содержащихся в нем в виде суспензии неразложившихся частиц. После фильтрования молекулярное отношение 504/ТЮ2 в растворе без учета сульфата закисного железа составляет от 1 до 2, и раствор может рассматриваться как кислый раствор титанил-сульфата. Однако этот раствор обладает свойствами, приближающими его к коллоидным растворам, и, несмотря на кислотность, можно полагать, что он глубоко гидролизован . [c.268] Затем раствор освобождают от большей части содержащегося в нем сульфата закисного железа путем охлаждения и отжимания образовавшихся кристаллов Ре504-7Н20. При этo f концентрация ТЮ2 в растворе повышается до 150—200 г/л. Раствор тщательно фильтруют и нередко перед следующей операцией упаривают для некоторого повышения концентрации. [c.268] Гидролиз. Крайне важно, что при введении в раствор затравки осаждается до 95% ТЮ2 при концентрации свободной серной кислоты до 400 г/л. Благодаря этому сразу получают двуокись высокой чистоты, что является необходимым условием при приготовлении хорошего пигмента. [c.268] Способ гидролиза с введением затравки представляет интерес по двум причинам. Во-первых, гидролиз ускоряется и протекает со скоростью, приемлемой для промышленного процесса. Во-вторых, структура продукта определяется характером затравки, свойства которой сохраняются до конца процесса и даже при применении пигмента. Способам гидролиза посвящены многочисленные патенты (около 40 патентов только в США). [c.268] Размол. Прокаленную двуокись титана измельчают обычно сухим способом в мельницах с воздушной вентиляцией, например типа Раймонд, или мокрым способом, нередко с диспергированием и коагуляцией путем добавления небольших количеств реактивов, изменяющих, например, pH среды 2 з этом случае продукт отфильтровывают, высушивают и дезинтегрируют. [c.271] После измельчения получают частицы, практически проходящие через сито с размером отверстий 0,045 мм, но некоторые особенности структуры двуокиси титана, главным образом те, которые придают ей непрозрачность, изменяются весьма незначительно. В готовом продукте в значительной степени сохраняются размеры и расположение самых мелких частиц, определяющиеся в момент коагуляции при гидролизе. [c.271] Вернуться к основной статье