ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Направление химических реакций в водных растворах из "Аналитическая химия Издание 3" Приведем несколько примеров. [c.46] На основании приведенных примеров можно сделать следующий вывод в водном растворе ионы соединяются в молекулы, если при этом образуется осадок, вода, слабая кислота или слабое основание. [c.47] Реакция вытеснения, или замещения, есть одновременно и реакция окисления — восстановления (см. с, 115). [c.47] Глава VI. ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА. [c.48] Анализируя вещество мокрым путем, предварительно растворяют его в воде, кислоте или растворе щелочи. Если оно не растворяется в этих растворителях, его следует сплавить с твердой щелочью или смесью карбоната натрия и карбоната калия, и полученный сплав растворить в воде или кислоте (в зависимости от природы вещества). [c.48] Для проведения аналитических реакций в исследуемый раствор вводят те или иные реактивы (реагенты), образующие с открываемым ионом характерный продукт взаимодействия. Такие реакции называются характерными реакциями данного иона или реакциями, открытия (обнаружения) иона. [c.48] Характерные реакции можно проводить пробирочным, капельным и микрокристаллоскопическим методами. Пробирочный метод состоит в том, что к пробе анализируемого раствора в пробирке прибавляют некоторое количество реактива и наблюдают результат взаимодействия с ним. При выпадении осадка отмечают его внешний вид (аморфный или кристаллический). Если полученный осадок имеет определенную кристаллическую форму, то реакцию выполняют микрокристаллоскопическим методом. При этом методе смешивают на предметном стекле каплю анализируемого раствора с каплей реактива (иногда реактив употребляют в сухом виде) и рассматривают под микроскопом образовавшиеся характерной формы кристаллы. [c.49] Цветные реакции, т. е. реакции, сопровождающиеся изменением окраски раствора или появлением окрашенного осадка, проводят не только в пробирках, но и капельным методом. Этот метод впервые был предложен профессором Н. А. Тананаевым. Капельные реакции выполняют на полосках фильтровальной бумаги или на капельных фарфоровых пластинках. О наличии в растворе тех или иных ионов судят по цвету полученного пятна, расположению отдельных окрашенных колец на фильтровальной бумаге, характерному окрашиванию раствора или осадка, полученного на капельной пластинке. [c.49] В зависимости от количества веществ, применяемых для анализа, различают макроанализ, полумикроанализ, микроанализ, ультрамикроанализ. [c.49] При работе по методу качественного макроанализа берут не менее 500 мг исследуемого вещества или от 20 до 100 мл раствора, содержащего не менее 100 мг исследуемого вещества это позволяет определить от 1 до 5 мг ионов, присутствующих в растворе. При микроанализе, для которого необходима специальная аппаратура, исследуют в 100 раз меньший объем раствора или в 100 раз меньшую навеску исследуемого вещества. Разработаны методы ультрамикроанализа, при котором оперируют с 10 —Ю мг вещества и объемами растворов от 10- до 10- мл. [c.49] Каждый ион может быть открыт, или, как говорят, обнаружен с помощью одной или нескольких характерных реакций, различающихся чувствительностью. Чувствительность реакции характеризуется минимальной концентрацией иона, при которой он может быть открыт с помощью-данного реактива. Чувствительность выражают минимальной концентрацией, или предельным разбавлением. Величину предельного разбавления выражают отношением массы определяемого иона к массе наибольшего количества растворителя в котором этот ион может быть открыт. [c.50] Однако предельное разбавление недостаточно полно характеризует чувствительность той или иной реакции, так как оно не указывает минимального объема раствора при минимальной концентрации, который должен быть взят для каждого определения, чтобы получить заметный внешний эффект данной реакции. Обычно указывают не минимальный объем, а так называемый открываемый минимум. [c.50] Открываемым минимумом называют массу данного иона, содержащуюся в наименьшем объеме раствора минимальной концентрации, достаточной для открытия этого иона. [c.50] Каз[Со(КЮ2)б], когда во взятом для анализа объеме находится не меньше 4 мкг калия и когда разбавление раствора не больше предельного. [c.51] Чувствительность реакции не является постоянной величиной. В значительной степени она зависит от условий проведения реакции концентрации реактива, толщины слоя раствора, температуры и характера среды (pH раствора), присутствия других ионов или веществ и т. п. Так, в указанной выше характерной реакции на ион калия предельное разбавление 1 50 000 (или 1 5 -10 ), а в присутствии спирта — 1 100 000 (или 1 10 ). [c.51] В аналитической практике искомый ион-обычно приходится обнаруживать в присутствии других ионов. Реакции и реактивы, с помощью которых возможно открывать ион в присутствии других ионов, называются специфичными. Например, лакмус или другой кислотно-основной индикатор окрашивается в присутствии только Н+- и ОН -ионов в определенный цвет. Следовательно, кислотноосновной индикатор является специфичным реактивом на Н+- и ОН--ИОНЫ. [c.51] Однако строго специфичных реактивов, т. е. реагирующих только с одним ионом, немного. В большинстве случаев другие ионы, присутствующие в растворе, мешают реакции открытия данного иона или потому, что они сами вступают в реакцию с реактивом, или потому, что они связывают открываемый ион й не позволяют ему реагировать с данным реактивом. [c.51] Для того чтобы примеси не мешали открытию данного иона, принимают ряд мер, в частности предварительно отделяют примеси. Например, N1 + открывают реактивом Чугаева в аммиачной среде. Реакции мешает Ре , поэтому его необходимо предварительно удалить. [c.51] При качественном полумикроанализе применяют следующую посуду и оборудование пробирки, стаканы, чашки, тигли, капельные пластинки, часовые и предметные стекла, асбестированные сетки, водяные бани, горелки, электрические плитки, центрифуги. [c.51] Пробирки. Большинство аналитических операций проводят в пробирках. Применяют пробирки двух видов центрифужные (рис. 3, а) (преимушественно для центрифугирования) и цилиндрические (рис. 3, б) емкостью 5—10 мл. Пробирки моют специальными шетками-ершами. Выливают из пробирки содержимое, промывают 2—3 раза водопроводной водой, затем наливают в нее немного воды, механически ершом удаляют со стенок и дна приставшие частицы осадка. После этого пробирку хорошо промывают сначала водопроводной и 2—3 раза дистиллированной водой. [c.52] Вернуться к основной статье