Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ниже приводится описание процесса получения окиси этилена из этиленхлоргидрина на установке фирмы Апог0апа в Гендорфе, производительность которой 2,7 т1ч окиси этилена. Схема процесса изображена на рис. 1.

ПОИСК





Получение окиси этилена через этиленхлоргидрин

из "Неионогенные моющие средства"

Ниже приводится описание процесса получения окиси этилена из этиленхлоргидрина на установке фирмы Апог0апа в Гендорфе, производительность которой 2,7 т1ч окиси этилена. Схема процесса изображена на рис. 1. [c.19]
СОЛЯНОЙ кислоты и затем поступает в газодувку. Часть отходящих газов выбрасывается в атмосферу, предварительно пройдя через угольный адсорбер 1 для очистки от дихлорэтана. Раствор этиленхлоргидрина, содержащий еще небольшие количества дихлорэтана и соляной кислоты, подается в один из четырех стальных омылителей 8. Здесь он доводится паром до кипения и омыляется 10—12%-ным известковым молоком. [c.20]
Окись этилена вместе с парами воды и дихлорэтана выходит из омылителя при 90 °С. Кубовую жидкость, содержащую хлористый кальций, гликоль и другие соединения, спускают из омылителя. [c.20]
Окись этилена проходит через холодильник 9, где охлаждается водой до 40—50 °С. При этом конденсируется дихлорэтан. Газообразная окись этилена поступает сначала в первую колпачковую тарельчатую колонну 10, имеющую 50 тарелок (температура в нижней части колонны 55 °С, в верхней 12 °С). Из первой колонны отогнанная окись этилена поступает в дефлегматор 11, в котором поддерживается температура —14 °С, и затем в сборник. Кубовый остаток из первой колонны поступает на 25-ю тарелку второй колпачковой тарельчатой (50 тарелок) колонны (температура внизу 82 °С, вверху 12—18 °С). В этой колонне от окиси этилена отделяется оставшийся дихлорэтан. Отсюда дистиллят поступает в дефлегматор и для снижения содержания ацетальдегида подается на повторную ректификацию в первую тарельчатую колонну. Кубовая жидкость второй тарельчатой колонны содержит главным образом водный раствор этиленхлоргидрина и дихлорэтан, а также Р,р -дихлордиэтиловый эфир. Эта смесь после охлаждения поступает в разделитель 13. Отсюда верхний слой—раствор этиленхлоргидрина—вновь направляют в омы-литель 8, а тяжелое масло—в сборник сырого дихлорэтана. В этот же сборник поступают продукты, выделенные в угольном адсорбере. Смесь обрабатывают соляной кислотой для перевода следов окиси этилена в этиленхлоргидрин. После отделения соляной кислоты приливают концентрированную серную кислоту для разложения других окисей ол )инов. Затем смесь промывают водой и нейтрализуют раствором едкого натра. Сырой дихлорэтан разгоняют на колонне с 30 тарелками. В результате получают продукт, содержащий 98—99% дихлорэтана. [c.20]
У—угольный адсорбер 2—промывная колонна для абгазов 3—колонна синтеза хлоргидрина -i—омылитель 5—тарельчатая колонна для отделения окиси этилена б—колонна для отделения дихлорэтана 7—колонна для отделения ацетальдегида. [c.21]
За один проход абсорбируется примерно 75—85% этилена, введенного в реакцию. Непрореагировавший этилен отделяют в. [c.21]
Раствор этиленхлоргидрина, обычно 4,7%-ной концентрации, подается в один из шести омылителей, где при 100 °С происходит омыление известковым молоком. [c.22]
Продукт, полученный в омылителе, охлаждают до 30 °С и частично конденсируют. Конденсат представляет собой 30%-ный водный раствор окисн этилена, содержащий дихлорэтан и ,р -ди-хлордиэтиловый эфир. Окись этилена отгоняют в колонне с 50 тарелками, а пары, находящиеся в равновесии с конденсатом, после компримирования до 1—2 ат подают в верхнюю часть той же колонны. Из колонны отгоняется чистая окись этилена. Благодаря повышенному давлению охлаждать можно водой, а не охлажденным рассолом. [c.22]
Кубовая жидкость в колонне содержит воду, ацетальдегид, дихлорэтан, Р,Р -дихлордиэтиловый ир и небольшое количест-но окиси этилена. [c.22]
Чистота окиси этилена, получаемой на этой установке, не менее 99%. [c.22]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте