ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение оксиэтилированных продуктов История развития химии неионогенных соединений из "Неионогенные моющие средства" В качестве катализатора применяется серебро. [c.23] Реакционные газы после охлаждения в теплообменнике поступают в циркуляционный насос, обеспечивающий циркуляцию газа в системе контактная печь—скруббер. В скруббере газ соприкасается с потоком воды, которая извлекает окись этилена, после чего окись этилена отгоняют. Таким образом, основной отличительной особенностью этого процесса является наличие двух циркулирующих потоков—газа и воды. [c.25] Описанным методом можно получать окись этилена 99,5%-ной чистоты. Выход составляет 60—65% от теории. Потери сырой окиси этилена не превышают 1%. Расход этилена равен 0,92— 1,16 /сг (в среднем 1,04 кг) на кг окиси этилена. Производственные затраты на установке фирмы So . Naphta himie на 25% ниже, чем на установках, на которых получают окись этилена через этиленхлоргидрин. [c.26] На получение 1 кг окиси этилена расходуется 1,1 кг 98%-ного этилена и 1,81 кг 95%-ного кислорода. [c.26] Вследствие этих преимуществ в последние годы строят установки производительностью выше 6000 т в год окиси этилена, работающие по методу прямого окисления этилена. [c.28] В табл. 1 приведен перечень действующих и еще не пущенных в эксплуатацию установок по получению окиси этилена. Данные о построенных заводах имеются также в работах . [c.28] Это побудило фирму ВАЗЕ уже в 1923 г. начать внедрение в текстильную промышленность некоторых производных окиси этилена . Триэтаноламин, известный еще по работам Вюрца, оказался пригодным при крашении и печатании индантреновыми красителями, о привлекло внимание к азотзамещенным производным окиси этилена и продуктам их сульфирования. Исследованию были подвергнуты также и продукты взаимодействия окиси этилена с соединениями, не содержащими азот. Последние реагировали не так гладко с окисью этилена, и для проведения реакции требовались повышенные температура и давление. [c.30] ОКИСИ этилена при 120 °С в присутствии едкого кали в качестве катализатора. [c.31] В Германии вслед за получением гликолей, карбовакса и этаноламинов начали выпускать продукты присоединения окиси этилена к низкомолекулярным соединениям, таким, как глицерин, фенолы, сорбит и др. [c.31] Изучая механизм растворения описанных высокомолекулярных соединений, он высказал мнение, что растворимость их обусловлена накоплением в молекуле эфирных кислородов, образующих в водных растворах за счет остаточных валентностей оксо-ниевые соединения. Шёллер пришел к выводу, что при присоединении к гидрофобным веществам полиэтиленгликолей с достаточно длинной цепью атомов должны также получаться водорастворимые соединения . [c.31] Вскоре (30/XI 1930 г.) была подана патентная заявка, явившаяся основой трех главных патентов в области неионогенных поверхностно-активных веществ . В этих патентах была описана возможность получения новых продуктов в результате взаимодействия конечной гидроксильной группы оксиэтилированных продуктов с различными реакционноспособными соединениями. [c.32] Вернуться к основной статье