Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Дегидрирование аминопирокатехинов 457 и 458 до амино-о-бензохинонов 460 и 460а под действием сульфата железа (III) и последующий кислотный гидролиз приводят к катенанам 461 и 462. Последние спонтанно изомеризуются в п-хиноидные структуры 463 и 465, которые благодаря образованию внутренней соли дают фиолетовое окрашивание в нейтральном или щелочном растворе, что характерно для 3-окси-2,6-ди-алкил- -бензохинонов [195].

ПОИСК





Катенаны из трианса-соединений на основе 5-аминобензодиоксола

из "Катенаны, ротаксаны и узлы"

Дегидрирование аминопирокатехинов 457 и 458 до амино-о-бензохинонов 460 и 460а под действием сульфата железа (III) и последующий кислотный гидролиз приводят к катенанам 461 и 462. Последние спонтанно изомеризуются в п-хиноидные структуры 463 и 465, которые благодаря образованию внутренней соли дают фиолетовое окрашивание в нейтральном или щелочном растворе, что характерно для 3-окси-2,6-ди-алкил- -бензохинонов [195]. [c.146]
Аналогичными данными подтверждено строение катенана 468 [188]. [c.147]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте