ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидозамещенные стиролы из "Стирол, его полимеры и сополимеры" Полимеры фторсодержащих производных этилена приобретают все большее значение благодаря их химической устойчивости и высоким термическим качествам. Можно предполагать, что со временем полифторстиролы найдут широкое техническое применение, так как эти продукты должны обладать, наряду, с химической устойчивостью и термостабильностью, высокими диэлектрическими характеристиками, не уступая в этом отношении полистиролу. [c.34] Исследования показали, что все замещенные стиролы, содержащие фтор, способны к реакции полимеризации в присутствии 0,5% перекиси бензоила. [c.36] Полимеризация проводилась при 70°. Стиролы, не содержащие метильной группы в цепи, полностью заполимеризо-вались при указанной температуре через 3 дня, с образованием твердых, нехрупких, бесцветных, прозрачных масс. [c.37] Стдролы, несущие метильные группы в а- или р-поло-жении, также полимеризуются в аналогичных условиях, но значительно медленнее. Полимеризация не доходит до конца и через 7 дней. [c.37] Фторзамещенные стиролы способны к полимеризации в гранулах при диаметре капель 1—2 мм образуются полимеры с молекулярным весом 9 370. При эмульсионной полимеризации удалось получить полимеры фторсодержащих стиролов с молекулярным весом, достигающим 74 000. По растворимости и прочим свойствам эти полимеры сходны с полистиролом. Обнаружено также, что фторсодержащие стиролы вступают в реакцию сополимеризации со стиролом, винилацетатом, метилметакрилатом и малеиновым ангидридом. [c.37] Сравнительно с фторстиролами более доступны моно-и дихлорстиролы, получившие широкое применение в промышленности благодаря значительной термоустойчивости их полимеров. [c.37] Ушаков синтезировал 2-, 3- и 4-хлорстиролы, а также получил смесь 2- и 4-изомеров, исходя из смеси 2- и 4-хлорэтилбензолов, полученной прямым хлорированием этилбензола. [c.37] Синтез 2-, 3- и 4-хлорстиролов из замещенных бензаль-дегидов был несколько позднее опубликован и другим автором 9. [c.38] Ушаков нашел, что наилучшие выходы хлорстиролов получаются при дегидратировании карбинолов в вакууме при остаточном давлении 30—40 мм. [c.38] ВИЧ 22 описали способ получения 4-хлорстирола из 4-хлорфенилметилкарбинола дегидратацией последнего. [c.39] Дихлорстиролы имеют приятный запах, особенно 3,4-изомер, обладающий запахом герани. [c.41] Все полученные дихлорстиролы очень легко самопроизвольно полимеризуются. Хорошо очищенные пробы полностью полимеризуются при 60—70° за 3—4 часа, в то время как стирол требует обычно для полимеризации от 8 до 14 час. при 130°. [c.41] Обнаружено, что все бромстиролы полимеризуются быстрее, чем незамещенный стирол Полимер 2-бромсти-рола обладает мол. весом 57 ООО и темп, размягчения 95—100°. Полимер in-бромстирола имеет мол. вес 25 100. [c.42] Бром- и нодстиролы, повидимому, промышленного значения иметь не будут из-за их высокой стоимости. [c.43] Вернуться к основной статье