ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацильные защитные группы из "Пептиды Т 1" Отсюда следует, что в качестве ацильных защитных групп применимы только такие группировки, которые можно удалить специальными методами. В частности, для этой цели использовался формильный остаток, поскольку он очень легко гидролизуется в кислой среде. Благодаря сильной электроотрицательности трех атомов фтора трифторацетильную группу можно удалить обработкой щелочью. Фталильная группа снимается гидразинолизом. Остатки сульфокислот также нашли применение в качестве N-защитных групп их можно удалить восстановлением с образованием меркаптанов. [c.28] Свойственная всем ациламинокислотам склонность к перегруппировке, а именно к их превращению в соответствующие азлактоны, весьма ограничивает применение ацильных остатков в качестве защитных групп, поскольку в этом случае может исчезнуть оптическая активность благодаря образованию таутоме-ров (см. гл. III, Б,б). Фталиламинокислоты как диацильные производные, а также сульфониламинокислоты не претерпевают подобных превращений. [c.28] Вернуться к основной статье