ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрофеноксиацетильная и хлорацетильная группы из "Пептиды Т 1" В то время как лактамы у и б-аминокислот получаются лишь в очень жестких условиях, соответствующий лактам о-аминофеноксиуксусной кислоты образуется спонтанно. На основании этого наблюдения Холли и Холли [1050] предложили использовать о-нитрофеноксиацетильный и хлорацетильный остатки в качестве М-защитных групп в синтезе пептидов. [c.48] Указанные защитные группы вводят в аминокислоты или в эфиры аминокислот общепринятыми методами с помощью соответствующих хлорангидридов. Эти блокирующие группировки были использованы в синтезе ряда пептидов с помощью азид-ного метода и через смешанные ангидриды. Защитные группировки удаляли после гидролиза сложноэфирных связей. При использовании оптически активных аминокислот рацемизации не наблюдалось. Рассмотренную реакцию расщепления можно также применить для ступенчатой деградации пептидов [1051]. [c.49] Вернуться к основной статье